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2013年，口服靶向藥物伊布替尼在FDA獲批，全面開啟無化療時代。伊布替尼不但可通過抑制BTK靶點，發揮主要抗淋巴瘤作用。還能同時有效抑制ITK,調節腫瘤免疫微環境，恢復患者紊亂的免疫系統，強化抗淋巴瘤作用。目前，除伊布替尼以外的其他BTK抑制劑尚未表現出類似的靶點協同抑制抗腫瘤作用機制。
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為全面了解伊布替尼BTK/ITK雙重作用機制對人體免疫系統的影響，科學家經過長期大量研究，綜合分析了在伊布替尼治療后，初治或復發/難治性CLL患者中的外周免疫細胞，尤其是T細胞數量及功能的變化特征。
一、伊布替尼有效恢復各免疫細胞亞群的數量
研究顯示，傳統化療藥物苯丁酸氮芥減少了循環中所有重要免疫細胞的數量（與健康獻血者相比，P＜0.0001），而伊布替尼使病理性升高的B/T/NKT細胞恢復正常；增加了典型單核細胞數量，使其接近于健康人群水平；并維持了NK細胞的數量。
二、伊布替尼有效恢復各分化期的T細胞數量
在CLL患者中，T細胞的發育亞群數量紊亂，分化終末期的T細胞增多，而Tnaive細胞減少。伊布替尼能顯著恢復效應/記憶T細胞計數，使其接近健康人群水平，并維持CD4+/CD8+Tnaive細胞數量。在復發難治和一線CLL患者中的隊列研究顯示，伊布替尼使所有在發育階段病理性升高的T細胞數量趨于正常。相比之下，苯丁酸氮芥減少了所有分化階段的T細胞數量，包括已經過低的CD4+和CD8+Tnaive細胞。
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一、伊布替尼有效恢復各免疫細胞亞群的數量
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二、伊布替尼有效恢復各分化期的T細胞數量
在CLL患者中，T細胞的發育亞群數量紊亂，分化終末期的T細胞增多，而Tnaive細胞減少。伊布替尼能顯著恢復效應/記憶T細胞計數，使其接近健康人群水平，并維持CD4+/CD8+Tnaive細胞數量。在復發難治和一線CLL患者中的隊列研究顯示，伊布替尼使所有在發育階段病理性升高的T細胞數量趨于正常。相比之下，苯丁酸氮芥減少了所有分化階段的T細胞數量，包括已經過低的CD4+和CD8+Tnaive細胞。
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