獨家分享 老撾仿制藥卡馬替尼代購價格 在國內怎么購買低價格的卡馬替尼
適應癥：用于治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其腫瘤突變導致間充質-上皮轉化(MET)外顯子14跳躍。
用法用量：推薦劑量為每日兩次口服400mg,飯前或飯后均可。整片吞下，請勿打碎、壓碎或咀嚼藥片。
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不良反應：最常見的不良反應(≥20%)為周圍水腫，惡心，疲勞，嘔吐，呼吸困難和食欲下降。
卡馬替尼的相互作用
主要由CYP3A4和醛氧化酶代謝。
在體外，可逆地抑制多藥和毒素擠出蛋白 （MATE） 1 和 2K，但不抑制有機陰離子轉運蛋白 （OATP） 1B1 或 1B3、有機陽離子轉運蛋白 （OCT） 1、有機陰離子轉運蛋白 （OAT） 1 或 3，或多藥耐藥相關蛋白 2 （MRP2）。體外，P-糖蛋白（P-gp）的底物;不是乳腺癌耐藥蛋白 （BCRP） 或 MRP2 的底物。
影響肝微粒體酶的藥物
有效的CYP3A抑制劑：可能增加卡馬替尼的全身暴露和不良反應增加。密切監測不良反應。
中度或強效CYP3A誘導劑：可能降低血漿濃度和卡馬替尼療效。避免同時使用。
肝微粒體酶代謝的藥物
CYP1A2的底物：CYP1A2底物的血漿濃度可能增加和可能的不良反應。避免同時使用治療指數較窄的卡馬替尼和CYP1A2底物。如果無法避免這種伴隨使用，請減少底物藥物的劑量。
CYP3A底物：敏感的CYP3A底物的藥代動力學沒有臨床上重要的變化。
用法用量：推薦劑量為每日兩次口服400mg,飯前或飯后均可。整片吞下，請勿打碎、壓碎或咀嚼藥片。
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卡馬替尼的相互作用
主要由CYP3A4和醛氧化酶代謝。
在體外，可逆地抑制多藥和毒素擠出蛋白 （MATE） 1 和 2K，但不抑制有機陰離子轉運蛋白 （OATP） 1B1 或 1B3、有機陽離子轉運蛋白 （OCT） 1、有機陰離子轉運蛋白 （OAT） 1 或 3，或多藥耐藥相關蛋白 2 （MRP2）。體外，P-糖蛋白（P-gp）的底物;不是乳腺癌耐藥蛋白 （BCRP） 或 MRP2 的底物。
影響肝微粒體酶的藥物
有效的CYP3A抑制劑：可能增加卡馬替尼的全身暴露和不良反應增加。密切監測不良反應。
中度或強效CYP3A誘導劑：可能降低血漿濃度和卡馬替尼療效。避免同時使用。
肝微粒體酶代謝的藥物
CYP1A2的底物：CYP1A2底物的血漿濃度可能增加和可能的不良反應。避免同時使用治療指數較窄的卡馬替尼和CYP1A2底物。如果無法避免這種伴隨使用，請減少底物藥物的劑量。
CYP3A底物：敏感的CYP3A底物的藥代動力學沒有臨床上重要的變化。
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