目前靶向藥塞爾帕替尼統一購買價格是多少 老撾塞爾帕替尼2025年國內有賣嗎
靶向藥塞爾帕替尼（40mg和80mg膠囊）被美國FDA批準，用于治療腫瘤特定基因（轉染期間重排基因，RET基因）存在基因改變（突變或融合）的3種類型腫瘤患者。據悉，這3種腫瘤分別涉及非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）和其他類型的甲狀腺癌。
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此次FDA對于塞爾帕替尼的批準是基于3項I/II期臨床試驗數據，旨在評估RET抑制劑治療存在RET基因改變的患者。
——治療非小細胞肺癌（NSCLC）
在105例接受過含鉑類化療、39例未經治療的RET融合陽性的NSCLC患者，其中105例經治的客觀緩解率（ORR）為64%，81%的應答患者緩解持續時間（DOR）≥6個月，39例初治的患者中，ORR為84%。
——治療甲狀腺髓樣癌（MTC）
在143例晚期轉T突變的MTC患者（年齡≥12歲）中進行塞爾帕替尼的療效評價，其中55例先前接受過治療（卡博替尼、凡德他尼等）的治療，ORR緩解率為69%，76%的應答患者DOR≥6個月，88例未治療的MTC患者中，ORR為73%，61%的患者DOR≥6個月。
——治療RET融合陽性的甲狀腺癌
在27例的RET融合的甲狀腺癌患者中進行療效評價，其中19例放射性碘難治并且接受過另一種系統療法，8例放射性碘難治并且沒有接受過其他任何療法，結果顯示，在19例接受過另一種系統療法的甲狀腺癌患者中，ORR為79%，87%的應答患者DOR≥6個月；8例RAI未治的甲狀腺癌患者中，ORR為100%，75%的應答患者DOR≥6個月。
塞爾帕替尼是首個專門針對轉移性非小細胞肺癌和晚期或轉移性甲狀腺癌患者的治療藥物，一種可以抑制野生型RET和多種突變的RET亞型的激酶抑制劑。作為一種靶向療法，塞爾帕替尼可以針對特定的由RET驅動的晚期或者轉移性的驅動因素，RET基因突變可以導致細胞增殖發生異常，從而發生潛在的癌癥風險。數據顯示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲狀腺癌髓樣癌癥患者中，這一比例高達90%。
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——治療非小細胞肺癌（NSCLC）
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——治療甲狀腺髓樣癌（MTC）
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——治療RET融合陽性的甲狀腺癌
在27例的RET融合的甲狀腺癌患者中進行療效評價，其中19例放射性碘難治并且接受過另一種系統療法，8例放射性碘難治并且沒有接受過其他任何療法，結果顯示，在19例接受過另一種系統療法的甲狀腺癌患者中，ORR為79%，87%的應答患者DOR≥6個月；8例RAI未治的甲狀腺癌患者中，ORR為100%，75%的應答患者DOR≥6個月。
塞爾帕替尼是首個專門針對轉移性非小細胞肺癌和晚期或轉移性甲狀腺癌患者的治療藥物，一種可以抑制野生型RET和多種突變的RET亞型的激酶抑制劑。作為一種靶向療法，塞爾帕替尼可以針對特定的由RET驅動的晚期或者轉移性的驅動因素，RET基因突變可以導致細胞增殖發生異常，從而發生潛在的癌癥風險。數據顯示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲狀腺癌髓樣癌癥患者中，這一比例高達90%。
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