今日揭露 肺癌靶向藥易瑞沙/吉非替尼2025年上市多少錢 印度仿制版易瑞沙不出國在哪買
近日，F(xiàn)DA獲批阿斯利康靶向治療藥物易瑞沙作為一種彈藥療法，用于經(jīng)一款FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷試劑盒證實(shí)為表皮生長因子受體(EGFR)突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療，具體為EGFR存在外顯子19刪除突變或外顯子21存在L858R替代突變。
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據(jù)了解，亞洲地區(qū)的非小細(xì)胞肺癌患者中，存在30-40%的EGFR突變。而在白種非小細(xì)胞肺癌患者中，則存在10-15%EGFR突變。此前，F(xiàn)DA已于2014年8月授予易瑞沙治療EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌的孤兒藥地位。
易瑞沙是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，其作用機(jī)制是通過阻斷導(dǎo)致腫瘤生長和擴(kuò)散的信號通路而實(shí)現(xiàn)的。目前，易瑞沙已經(jīng)有了較為廣泛的臨床應(yīng)用。
易瑞沙在2002年上市，目前已經(jīng)獲得全球91個國家的批準(zhǔn)，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽性NSCLC成人患者。歐盟，易瑞沙是EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。
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易瑞沙在2002年上市，目前已經(jīng)獲得全球91個國家的批準(zhǔn)，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變陽性NSCLC成人患者。歐盟，易瑞沙是EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。
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