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布加替尼是一種靶向*物，主要用于治療ALK陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）。它也被稱為布吉他濱、布加替尼、卡布寧布格替尼、布吉替尼、Alunbrig或brigatinib。它是由老撾東盟制*公司開發和生產的。
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布加替尼的作用機制是什么？
布加替尼是一種ALK抑制劑，可以阻斷ALK蛋白的活性，從而抑制腫瘤細胞的增殖和存活。ALK蛋白是一種酪氨酸激酶，可以調節細胞的信號傳導和基因表達。在部分NSCLC患者中，ALK基因發生突變或重排，導致ALK蛋白過度激活，促進腫瘤的發展。布加替尼可以有效地與ALK蛋白結合，阻止其與下游信號分子相互作用，從而抑制腫瘤的生長。
布加替尼的臨床效果如何？
布加替尼已經在多個臨床試驗中證明了其安全性和有效性。在ALTA-1L試驗中，布加替尼與克唑替尼（另一種ALK抑制劑）進行了比較，結果顯示，布加替尼能夠顯著延長ALK陽性NSCLC患者的無進展生存期（PFS），中位PFS分別為24個月和11個月。此外，布加替尼還能夠改善患者的腦轉移情況，減少腦部放療的需要。在ALTA試驗中，布加替尼作為二線或更高線治療用于接受過其他ALK抑制劑治療失敗的ALK陽性NSCLC患者，結果顯示，布加替尼能夠達到53.7%的總體有效率（ORR），中位PFS為12.9個月。根據這些臨床數據，布加替尼已經獲得了美國FDA和歐盟EMA的批準，用于一線或二線治療ALK陽性NSCLC患者。
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