聚焦2025：印度尼達尼布國內售價代購價格多少錢，印度尼達尼布2025年一盒在499元怎么買
確定尼達尼布的抑制作用是由于抑制p-AKT和p-ERK途徑相結合，我們測試了MEK抑制劑的功效(MEKi)selumetinib和AKT抑制劑(AKTi)mk-2206單獨或組合和抑制效應對尼達尼布和伊馬替尼相比，另一個著名的c-kit和PDGFR抑制劑。實驗顯示，尼達尼布對滑膜肉瘤細胞株SYO-1的抑制作用顯著(P<0.01和P<0.05)優于伊馬替尼單獨或MEKi和AKTi聯合。另一方面，CHP100(Ewing肉瘤)細胞株未觀察到明顯的增殖抑制。在ST8814細胞株中，MEKi和AKTi聯合使用對細胞增殖的抑制效果明顯優于單獨使用尼達尼布。對于A673細胞系，尼達尼布治療與未對照相比，未導致明顯的細胞增殖抑制；然而，MEKi和AKTi聯合處理顯著抑制了增殖。藥物治療24小時后Westernblot檢測通路抑制結果顯示，單獨或聯合AKTi均不能抑制p-ERK1/2。
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另一方面，尼達尼布處理可顯著抑制SYO-1細胞株的p-AKT和p-ERK1/2水平。尼達尼布與MEKi聯合處理時，與單獨尼達尼布相比，尼達尼布進一步抑制了細胞增殖(P<0.05)，并進一步抑制了P-erk1/2水平。在Ewing肉瘤細胞系A673和CHP100中未觀察到下游信號通路的抑制。值得注意的是，當藥物治療3天后測定細胞活力時，尼達尼布與MEKi和AKTi聯合治療對SYO-1細胞系的細胞增殖抑制作用似乎是相似的。然而，在藥物暴露6天后進行實驗時，與MEKi和AKTi聯合使用相比，尼達尼布處理導致細胞增殖進一步受到抑制。
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