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尼達尼布（別名：維加特,Ofev）是德國勃林格殷格翰公司研發(fā)的口服小分子激酶抑制劑，可同時阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）、血小板源性生長因子受體（PDGFR）以及成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的信號轉(zhuǎn)導通路。
美國FDA和歐盟EMA于2014年批準尼達尼布對于特發(fā)性肺纖維化（IPF）的治療，歐盟EMA于2014年批準尼達尼布聯(lián)合多西他賽（Docetaxel）在一線化療之后應(yīng)用于組織學診斷為腺癌的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性或局部復發(fā)性NSCLC成年患者。
2016年歐洲委員會（EC）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予尼達尼布孤兒藥資格，用于治療系統(tǒng)性硬化癥（SSc，也被稱為硬皮病）及其相關(guān)間質(zhì)性肺病（SSc-ILD）。
尼達尼布（別名：維加特,Ofev）必須在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下應(yīng)用。治療開始前及給藥過程中需要檢查肝功能，一旦出現(xiàn)肝功能異常，應(yīng)降低劑量或者是停藥。
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2016年歐洲委員會（EC）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予尼達尼布孤兒藥資格，用于治療系統(tǒng)性硬化癥（SSc，也被稱為硬皮病）及其相關(guān)間質(zhì)性肺病（SSc-ILD）。
尼達尼布（別名：維加特,Ofev）必須在有經(jīng)驗的醫(yī)師指導下應(yīng)用。治療開始前及給藥過程中需要檢查肝功能，一旦出現(xiàn)肝功能異常，應(yīng)降低劑量或者是停藥。
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