孟加拉/印度仿制版卡博替尼銷(xiāo)售渠道及準(zhǔn)確價(jià)格分享 卡博替尼成交價(jià)格出爐
根據(jù)最新市場(chǎng)信息，2024年孟加拉/印度卡博替尼的價(jià)格大致在1200元至2000元人民幣一盒（規(guī)格為30粒裝），具體價(jià)格因藥品規(guī)格（20mg、40mg、60mg）及匯率波動(dòng)而有所差異。例如，20mg規(guī)格的孟加拉/印度卡博替尼價(jià)格約為1200~1300元一盒，而40mg和60mg規(guī)格的價(jià)格則相對(duì)較高，分別約為1800元和2000元左右一盒。
2025年孟加拉/印度卡博替尼準(zhǔn)確購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/印度卡博替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如澤康海外醫(yī)療【微信：zekang234】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
卡博替尼（XL184）是一個(gè)多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，作用靶點(diǎn)包括間質(zhì)表皮轉(zhuǎn)化因子(MET)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)和AXL(anexelekto)。通過(guò)定位多個(gè)靶點(diǎn)，卡博替尼能有效阻斷腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移。該藥于2016年被FDA批準(zhǔn)用于已接受過(guò)抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)患者，并于2017年12月被批準(zhǔn)用于RCC的一線(xiàn)治療。
碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴(yán)格執(zhí)行歐洲藥典、英國(guó)藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，其生產(chǎn)的卡博替尼目前也已經(jīng)獲批在國(guó)外上市，為患者購(gòu)藥提供了又一新選擇
1、 高血壓
據(jù)報(bào)道，METEOR試驗(yàn)卡博替尼組中高血壓發(fā)生率為37％，15％的患者出現(xiàn)3級(jí)或更高級(jí)別的高血壓。CABOSUN試驗(yàn)中共有81％的患者報(bào)告了高血壓，3級(jí)或4級(jí)高血壓患者的發(fā)病率為28％。一項(xiàng)針對(duì)卡博替尼(各種適應(yīng)癥)的Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)Meta分析結(jié)果顯示，該藥使患者出現(xiàn)所有級(jí)別和嚴(yán)重級(jí)別高血壓的風(fēng)險(xiǎn)增加，但即使是重度高血壓也不會(huì)導(dǎo)致接受卡博替尼的患者中斷治療。
2、其他臨床重要不良事件
METEOR試驗(yàn)的卡博替尼組中有19％的患者出現(xiàn)所有級(jí)別的貧血，而CABOSUN試驗(yàn)中有33％的患者出現(xiàn)所有級(jí)別的貧血。在METEOR試驗(yàn)和CABOSUN試驗(yàn)中，分別有6％和1％的患者觀察到3級(jí)或更高級(jí)別的貧血。通常，貧血主要由骨髓抑制毒性導(dǎo)致。為了檢測(cè)和應(yīng)對(duì)骨髓毒性，一般需2周一次進(jìn)行血常規(guī)檢查。如果發(fā)生3級(jí)骨髓毒性反應(yīng)，建議減少卡博替尼（XL184）的使用劑量。
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1、 高血壓
據(jù)報(bào)道，METEOR試驗(yàn)卡博替尼組中高血壓發(fā)生率為37％，15％的患者出現(xiàn)3級(jí)或更高級(jí)別的高血壓。CABOSUN試驗(yàn)中共有81％的患者報(bào)告了高血壓，3級(jí)或4級(jí)高血壓患者的發(fā)病率為28％。一項(xiàng)針對(duì)卡博替尼(各種適應(yīng)癥)的Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)Meta分析結(jié)果顯示，該藥使患者出現(xiàn)所有級(jí)別和嚴(yán)重級(jí)別高血壓的風(fēng)險(xiǎn)增加，但即使是重度高血壓也不會(huì)導(dǎo)致接受卡博替尼的患者中斷治療。
2、其他臨床重要不良事件
METEOR試驗(yàn)的卡博替尼組中有19％的患者出現(xiàn)所有級(jí)別的貧血，而CABOSUN試驗(yàn)中有33％的患者出現(xiàn)所有級(jí)別的貧血。在METEOR試驗(yàn)和CABOSUN試驗(yàn)中，分別有6％和1％的患者觀察到3級(jí)或更高級(jí)別的貧血。通常，貧血主要由骨髓抑制毒性導(dǎo)致。為了檢測(cè)和應(yīng)對(duì)骨髓毒性，一般需2周一次進(jìn)行血常規(guī)檢查。如果發(fā)生3級(jí)骨髓毒性反應(yīng)，建議減少卡博替尼（XL184）的使用劑量。
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