今日指南：2025年印度/孟加拉奧拉帕利官方購買價格出爐 奧拉帕尼國內(nèi)銷售中心
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PARP抑制劑奧拉帕利（奧拉帕尼）正式獲批治療同源重組修復(fù)(HRR）基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)，這些患者均對阿比特龍和enzalutamide恩雜魯胺耐藥。奧拉帕尼(Olaparib)是全球及國內(nèi)上市的首個PARP抑制劑。
選取96例復(fù)發(fā)性鉑類敏感卵巢癌患者,采用隨機(jī)數(shù)字分組法分為對照組48例,研究組48例。對照組給予多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療6個周期，研究組給予奧拉帕尼聯(lián)合貝伐珠單抗治療，奧拉帕尼持續(xù)給藥﹐貝伐珠單抗治療6個周期。評價兩組患者客觀有效率(ORR）、疾病控制率(DCR)、無進(jìn)展生存期(PFS)以及治療后血清HE4、CA125和CTC水平變化。
結(jié)果:研究組患者ORR.DCR分別為45.83% 、85.42% ,高于對照組患者的33.33% ,68.75%e ( P <0.05);研究組的PFS為8.3個月﹐高于對照組的5.5個月(P<0.05)。治療后研究組患者血清HE4、CA125和CTC水平較對照組下降更明顯(P<0.05),且三者聯(lián)合檢測敏感度﹑特異度高于單一檢測(P<0.05)。
結(jié)論:對于復(fù)發(fā)性鉑類敏感卵巢癌患者,奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗療效優(yōu)于多柔比星脂質(zhì)體聯(lián)合卡鉑化療，可延長生存期，并下調(diào)血清HE4、CA125和CTC的表達(dá)水平,不良反應(yīng)發(fā)生率低于兩藥聯(lián)合化療。
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