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 Lumakras(Sotorasib)索托拉西布 ,科研代號(hào)AMG 510,旨在與KRAS G12C 結(jié)合,將蛋白質(zhì)鎖定在非活性狀態(tài),防止其發(fā)送驅(qū)動(dòng)不受控制的細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)

 在12個(gè)月的中位隨訪中,根據(jù) RECIST v1.1 標(biāo)準(zhǔn),在NSCLC和基線腦轉(zhuǎn)移患者中,Sotorasib確認(rèn)的客觀緩解率 (ORR) 為 25%,而在無(wú)基線腦轉(zhuǎn)移NSCLC患者中為42%,疾病控制率 (DCR) 分別為77.5%和84.1%。hi9知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

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此外,腦轉(zhuǎn)移患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為5.3個(gè)月95% CI,2.7-9.3),而無(wú)腦轉(zhuǎn)移患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為6.7個(gè)月95% CI,5.3-8.2)。中位總生存期(OS)分別為8.3個(gè)月(95% CI,7.3-12.5)和13.6個(gè)月(95% CI,10.0-不可評(píng)估)。值得注意的是,在16名接受索托拉西布Sotorasib治療的可評(píng)估腦轉(zhuǎn)移患者中,顱內(nèi)疾病控制率為88%(n = 14)。該研究的其他結(jié)果表明,腦轉(zhuǎn)移患者的中位腫瘤縮小率為27%,而無(wú)腦轉(zhuǎn)移患者的中位腫瘤縮小率為40%。hi9知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

共有124人參加了本次臨床試驗(yàn),他們都有KRAS突變,而且是已經(jīng)耐藥的非小細(xì)胞肺癌患者,也就是說(shuō)經(jīng)過(guò)化療、靶向藥以及免疫治療方案都無(wú)效,或者耐藥之后才接受了索托拉西布的治療hi9知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

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本次臨床試驗(yàn)的客觀應(yīng)答率為36%,對(duì)于已經(jīng)耐藥的患者來(lái)說(shuō),這是一個(gè)非常不錯(cuò)的成績(jī),而中位持續(xù)應(yīng)答時(shí)間達(dá)到了10個(gè)月,超過(guò)6個(gè)月的人數(shù)比例也達(dá)到了85%,也就是說(shuō)有一半以上的患者可以獲得半年以上的持續(xù)應(yīng)答,而一半的患者都可以實(shí)現(xiàn)10個(gè)月以上的持續(xù)應(yīng)答,這對(duì)于一款耐藥之后的二線甚至三線藥物來(lái)說(shuō)是非常難得的hi9知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

由于是新藥上市,即使是fang制藥,價(jià)格也不菲,但是至少比原研藥便宜很多。建議相關(guān)的非小細(xì)胞肺癌患者,如果有KRAS突變,在相關(guān)的化療藥、靶向藥和免疫治療耐藥之后都進(jìn)行嘗試,以獲得更長(zhǎng)的生存期和更好的生活質(zhì)量hi9知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

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