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  2015年1月16日,獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性藥物和優(yōu)先審評的地位,通過加速審批程序,于2016年4月11日獲準(zhǔn)上市,適用于業(yè)經(jīng)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病與難治性或復(fù)發(fā)性缺失17p突變基因的患者。gEo知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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  上市后的價(jià)格:規(guī)格10mg/片-30片/瓶(盒),價(jià)格:297.33美元;規(guī)格50mg/片-90片/瓶(盒),價(jià)格:4372.81美元;規(guī)格100mg/片-120片/瓶(盒),價(jià)格:11650.56美元;售價(jià)較高。gEo知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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  2020年01月12日,艾伯維(AbbVie)旗下重磅藥物維奈托克在中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)申報(bào)上市,3項(xiàng)上市申請獲得CDE受理(受理號:JXHS2000002/3/4)。gEo知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
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  在中國,該藥物目前正針對白血病的3項(xiàng)臨床研究正在開展中,適應(yīng)癥分別為急性髓系白血病、初治急性髓系白血病,以及伴17p缺失的復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病。另外該藥物在中國的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請獲得臨床默示許可,適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤(MM)。
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