全新發(fā)布：印度普拉替尼2024年一盒多少錢(qián)，印度老撾普拉替尼價(jià)格大公開(kāi)（售價(jià)在3799元）
在臨床前研究中，普拉替尼針對(duì)最常見(jiàn)RET基因融合、激活突變和耐藥突變始終表現(xiàn)出次納摩爾水平的效價(jià)。此外，普拉替尼對(duì)RET的選擇性與已批準(zhǔn)的多激酶抑制劑相比有顯著提高，其中，對(duì)RET有效性與VEGFR2相比有超過(guò)90倍的提高。通過(guò)抑制原發(fā)和繼發(fā)突變，普拉替尼有望克服和預(yù)防臨床耐藥性的發(fā)生。這種治療方法預(yù)期可以在攜帶不同RET變異的患者中實(shí)現(xiàn)持久的臨床緩解，且具有良好的安全性。
普拉替尼代購(gòu)咨詢(xún)微信：（dg337788）支持貨到付款，產(chǎn)地直郵
RET激活型融合和突變是許多癌癥類(lèi)型的關(guān)鍵疾病驅(qū)動(dòng)因素，包括NSCLC和MTC。RET融合涉及約1-2%的NSCLC患者、約10-20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC）患者，而RET突變牽涉到約90%的晚期MTC患者。此外，在結(jié)直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中，也觀察到低頻率的RET改變，在耐藥、EGFR突變的NSCLC患者中也觀察到RET融合。
普拉替尼（pralsetinib）是一種口服、強(qiáng)效、選擇性RET抑制劑，英文商品名為Gavreto，于2020年9月率先獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療肺癌、2020年12月獲FDA批準(zhǔn)治療甲狀腺癌。在美國(guó)，該藥適用于治療：
（1）經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢測(cè)證實(shí)為轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的成年患者；
（2）需要系統(tǒng)治療的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者；
（3）以及需要系統(tǒng)治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和兒童患者。
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了普吉華（普拉替尼膠囊，pralsetinib）作為國(guó)家一類(lèi)新藥上市申請(qǐng)，用于既往接受過(guò)含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標(biāo)志著中國(guó)第一個(gè)選擇性RET抑制劑的獲批上市。
ARROW研究是一項(xiàng)旨在評(píng)估普拉替尼在RET融合陽(yáng)性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球臨床研究。
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RET激活型融合和突變是許多癌癥類(lèi)型的關(guān)鍵疾病驅(qū)動(dòng)因素，包括NSCLC和MTC。RET融合涉及約1-2%的NSCLC患者、約10-20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC）患者，而RET突變牽涉到約90%的晚期MTC患者。此外，在結(jié)直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中，也觀察到低頻率的RET改變，在耐藥、EGFR突變的NSCLC患者中也觀察到RET融合。
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（1）經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢測(cè)證實(shí)為轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的成年患者；
（2）需要系統(tǒng)治療的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者；
（3）以及需要系統(tǒng)治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和兒童患者。
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了普吉華（普拉替尼膠囊，pralsetinib）作為國(guó)家一類(lèi)新藥上市申請(qǐng)，用于既往接受過(guò)含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標(biāo)志著中國(guó)第一個(gè)選擇性RET抑制劑的獲批上市。
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