新·肺癌靶向藥印度普拉替尼（普吉華）2025年購買報(bào)價(jià)在多少錢一盒：印度仿制藥普拉替尼在國內(nèi)可以買到嗎
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賽沃替尼是我國首個(gè)且目前唯一獲批的高選擇性MET抑制劑，為MET14號(hào)外顯子跳躍突變NSCLC帶來了全新的靶向治療選擇。賽沃替尼中國注冊(cè)臨床研究共納入70例MET14號(hào)外顯子跳躍突變的肺肉瘤樣癌（PSC）和其他類型NSCLC患者。結(jié)果顯示，賽沃替尼治療的中位起效時(shí)間（TTR）為1.4個(gè)月，客觀緩解率（ORR）為49.2%，疾病控制率（DCR）為93.4%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為6.9個(gè)月，中位總生存期（OS）為12.5個(gè)月。而且，賽沃替尼在肺肉瘤樣癌、經(jīng)治、腦轉(zhuǎn)移等亞組分析中均顯示出顯著的生存獲益。此外，賽沃替尼治療的安全性良好，在大部分患者中可耐受，注冊(cè)臨床研究中未見間質(zhì)性肺病。基于該研究結(jié)果，賽沃替尼獲得2022版中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）NSCLC診療指南II級(jí)推薦用于后線治療MET14號(hào)外顯子跳躍突變NSCLC。
除此之外，MET抑制劑Capmatinib和Tepotinib已經(jīng)在國外獲批上市。II期VISION研究顯示，在療效可評(píng)估的152例MET14號(hào)外顯子跳躍突變NSCLC患者中，Tepotinib治療的總體ORR為44.7%。GEOMETRY mono-1研究MET14號(hào)外顯子跳躍突變隊(duì)列數(shù)據(jù)顯示，Capmatinib在初治患者中的ORR為67.9%，在經(jīng)治患者中的ORR為40.6%。在2022版CSCO指南中，Capmatinib和Tepotinib后線治療MET14號(hào)外顯子跳躍突變NSCLC的推薦級(jí)別為III級(jí)。
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