2025年維奈托克仿制藥最新代購價格曝光 在哪里買得到低價格的禮物仿制藥維奈克拉
維奈托克于2020年12月獲批國內上市，與阿扎胞苷聯合用于治療因合并癥不適合接受強誘導化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血病（AML）患者。
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2021年06月，公布的數據顯示，在先前沒有接受過治療且存在合并癥的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者中，與接受標準護理化學免疫治療方案（Gazyvaro+苯丁酸氮芥）的患者相比，接受12個月固定療程與Gazyvaro聯合治療方案的患者，有74%的患者在停止治療3年后繼續顯示出更長的無進展生存期（PFS），更高的微小殘留病陰性率（MRD-，即無法檢測到MRD，uMRD）。這突出了絕大多數患者在12個固定療程治療后緩解的持久性，表明維奈托克+Gazyvaro聯合方案是先前未治療CLL患者的有效選擇。
中位隨訪超過4年（52.4個月），與Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組相比，維奈托克+Gazyvaro治療組顯示出更長的PFS（中位數：未達到 vs 36.4個月）、疾病進展或死亡風險降低67%。在隨機化分組后4年，維奈托克+Gazyvaro治療組疾病無進展生存率為74%、Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組為35.4%。在所有臨床和生物風險組，包括TP53突變、17p缺失和未突變IGHV狀態的患者組中均觀察到PFS的改善。
此外，治療結束后30個月外周血MRD評估顯示，維奈托克+Gazyvaro治療組有26.9%的患者仍無法檢測到MRD（<10E-4），而Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組僅為3.2%。無法檢測到MRD（uMRD，也稱MRD陰性[MRD-]）是一種客觀評價工具，定義為：采用靈敏的分析方法，血液或骨髓中殘留的CLL細胞比例＜1/10000個白血細胞。
在4年隨訪分析中，沒有觀察到新的安全信號。在接受維奈托克+Gazyvaro治療的患者中，最常發生的嚴重不良反應（>=2%）是肺炎、敗血癥、發熱性中性粒細胞減少癥和腫瘤溶解綜合征（TLS）。
目前，維奈托克原研藥在中國已上市在售，患者每月用藥的價格不菲，很多普通家庭的患者并不能承擔長期服用的費用，所以很多患者在服用仿制版維奈托克，目前仿制版維奈托克最新價格消息已經公布，每個月的價格在4~5千元左右。
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2021年06月，公布的數據顯示，在先前沒有接受過治療且存在合并癥的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者中，與接受標準護理化學免疫治療方案（Gazyvaro+苯丁酸氮芥）的患者相比，接受12個月固定療程與Gazyvaro聯合治療方案的患者，有74%的患者在停止治療3年后繼續顯示出更長的無進展生存期（PFS），更高的微小殘留病陰性率（MRD-，即無法檢測到MRD，uMRD）。這突出了絕大多數患者在12個固定療程治療后緩解的持久性，表明維奈托克+Gazyvaro聯合方案是先前未治療CLL患者的有效選擇。
中位隨訪超過4年（52.4個月），與Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組相比，維奈托克+Gazyvaro治療組顯示出更長的PFS（中位數：未達到 vs 36.4個月）、疾病進展或死亡風險降低67%。在隨機化分組后4年，維奈托克+Gazyvaro治療組疾病無進展生存率為74%、Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組為35.4%。在所有臨床和生物風險組，包括TP53突變、17p缺失和未突變IGHV狀態的患者組中均觀察到PFS的改善。
此外，治療結束后30個月外周血MRD評估顯示，維奈托克+Gazyvaro治療組有26.9%的患者仍無法檢測到MRD（<10E-4），而Gazyvaro+苯丁酸氮芥治療組僅為3.2%。無法檢測到MRD（uMRD，也稱MRD陰性[MRD-]）是一種客觀評價工具，定義為：采用靈敏的分析方法，血液或骨髓中殘留的CLL細胞比例＜1/10000個白血細胞。
在4年隨訪分析中，沒有觀察到新的安全信號。在接受維奈托克+Gazyvaro治療的患者中，最常發生的嚴重不良反應（>=2%）是肺炎、敗血癥、發熱性中性粒細胞減少癥和腫瘤溶解綜合征（TLS）。
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