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莫博替尼Mobocertinib（TAK788）治療EGFR 20號外顯子插入，獲FDA突破性療法稱號。TAK-788近年來其研發進展在多次國際會議上被跟蹤匯報，是一款被設計專門針對EGFR/HER2 exon20ins突變的藥物。2020年4月27日，TAK-788研發公司武田制藥宣布TAK-788獲得美國FDA突破性療法認定（BTD）藥物資格，用于治療鉑類化療后進展的EGFR exon20ins陽性的晚期非小細胞肺癌患者，這是該領域唯一獲此殊榮的藥物。本次ASCO會議上公布了TAK-788的臨床及真實世界研究結果更新。
2021年10月14日，《美國醫學會雜志》發布了一項I/II期開放標簽非隨機臨床試驗的研究結果，旨在評估口服酪氨酸激酶抑制劑Exkivity
（Mobocertinib）治療EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的療效和安全性。
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