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拉羅替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑,主要針對NTRK基因融合陽性的實體瘤患者。NTRK基因是一種原癌基因,當其與其他基因融合時,可能導致癌癥的發生。拉羅替尼能夠抑制NTRK基因的活性,從而阻止癌細胞的增殖和擴散。2oM知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼對多種類型的癌癥均有療效,包括軟組織肉瘤、嬰兒纖維肉瘤、甲狀腺癌等。這使得許多原本難以治療的癌癥患者有了新的治療選擇。拉羅替尼在治療NTRK基因融合陽性癌癥患者時,顯示出極高的有效率。許多患者在接受治療后,病情得到了顯著緩解。拉羅替尼的副作用相對較小,患者在治療過程中能夠保持較好的生活質量。這使得更多的癌癥患者愿意嘗試這種治療方法。2oM知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼為NTRK基因抑制劑,NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3,這些基因如果與其它基因發生融合,可導致異常激活,從而引起腫瘤的發生。NTRK基因融合在多種腫瘤中都有發現,拉羅替尼則是治療該類腫瘤的第一選擇。在治療效果方面,拉羅替尼針對17種實體瘤有效,有研究現實,拉羅替尼的客觀緩解率75%,完全緩解率22%,部分緩解率為53%。更值得一提的是,拉羅替尼還專門在兒童腫瘤種種做了臨床試驗,進一步被證實該藥在部分兒童癌癥患者達到了93%的治療應答。拉羅替尼對于NTRK基因融合突變的腦部腫瘤無進展生存率36%,轉移性腦部腫瘤無進展生存率60%。2oM知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
 

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