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勞拉替尼是FDA獲批的強效、高選擇性的第三代間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑(ALK-TKI)，已經在ALK陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出優越的整體和顱內抗腫瘤活性。作為三代ALK-TKI，勞拉替尼可以給患者帶來較長的無進展生存期，但靶向耐藥不可避免。對于接受勞拉替尼治療進展后是否可以繼續使用勞拉替尼治療這一臨床盲區，一項II期試驗(NCT01970865)的回顧性研究進行了相關分析。
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該研究納入兩組人群。納入人群均于初始治療時對勞拉替尼治療反應良好(CR或PR或SD)。A組患者既往僅使用克唑替尼作為唯一的ALK-TKI治療(n=28)；B組患者既往接受至少一種第二代ALK-TKI治療(n=74)。疾病進展后繼續使用勞拉替尼治療(lorlatiniBbeyond progressive disease，LBPD)，定義為在研究者評估的疾病進展后繼續使用勞拉替尼治療>3周。
根據是否接受LBPD治療進一步將A組及B組患者分為LBPD組及non-LBPD組。各組間患者的基線特征可比。
LBPD患者的中位治療時間分別為32.4個月(A組)和16.4個月(B組)，non-LBPD患者的中位治療時間分別為12.5個月(A組)和7.7個月(B組)。LBPD患者的中位總生存期分別為未達到(A組)和26.5個月(B組)，而non-LBPD患者的中位總生存期為22.4個月(A組)和14.7個月(B組)。LBPD患者中，A組和B組的中位勞拉替尼進展后OS分別為NR(95%CI:21.4-NR)和14.6個月(95%CI:11.2-19.2)，在non-LBPD患者中，A組和B組的中位勞拉替尼進展后OS分別為8.0個月(95%CI:1.5-NR)和5.3個月(95%CI:2.8-14.3)。
對于接受勞拉替尼治療反應良好(CR或PR或SD)的ALK陽性的晚期非小細胞肺癌患者，在勞拉替尼耐藥后繼續維持勞拉替尼治療是一種可行的治療選擇。
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