揭秘2025年孟加拉艾曲波帕官方銷(xiāo)售中心 仿制版艾曲波帕在哪里獲取？
2025年孟加拉珠峰版艾曲波帕25mg*28片售價(jià)在500多元左右，而碧康版本的售價(jià)則在1000多元。這些價(jià)格僅供參考，實(shí)際購(gòu)買(mǎi)時(shí)可能會(huì)因市場(chǎng)供需、匯率波動(dòng)等因素而有所變動(dòng)。
2025年孟加拉艾曲波帕購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉艾曲波帕渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
艾曲波帕（Revolade）能治療什么病癥呢？艾曲波帕（Revolade），是一種口服血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA)，該藥物同時(shí)被批準(zhǔn)用于對(duì)其它療法耐藥的患有慢性免疫性血小板減少癥(ITP)的成人和兒童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板減少癥的治療。
2018年5月，諾華制藥表示美國(guó)FDA已經(jīng)接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制療法(IST)用于重度再生障礙性貧血(SAA)一線(xiàn)治療的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA），同時(shí)給予其優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定。嚴(yán)重再生障礙性貧血(SAA)是一種罕見(jiàn)的、危及生命的獲得性血液疾病，患者的骨髓不能產(chǎn)生足夠的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板。因此，患有這種嚴(yán)重疾病的人可能會(huì)經(jīng)歷使其日常活動(dòng)受到限制的衰弱癥狀和并發(fā)癥，例如疲勞、呼吸困難、反復(fù)感染和異常擦傷或出血。從歷史上看，SAA幾乎都是屬于由長(zhǎng)時(shí)間的全血細(xì)胞減少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未經(jīng)治療的SAA可在1-2年內(nèi)造成80%-90%的死亡率。
該研究是一項(xiàng)非隨機(jī)I/II期臨床研究，此次發(fā)布的數(shù)據(jù)主要分析了包括3個(gè)治療組的92例初治（treatment-naive）重度再生障礙性貧血（SAA）患者，其中近80%年齡＞18歲。研究中，將艾曲波帕（Revolade）與標(biāo)準(zhǔn)的免疫抑制療法聯(lián)合用藥。其中，艾曲波帕（Revolade）用藥劑量為：12歲及以上患者給藥每天一次150mg，6-11歲患者給藥每天一次75mg，2-5歲患者給藥每天2.5mg/kg。研究中，3個(gè)治療組艾曲波帕（Revolade）給藥起始時(shí)間和持續(xù)時(shí)間各不相同：第1組為從第14天給藥艾曲波帕（Revolade）直至6個(gè)月，第2組為從第14天給藥艾曲波帕（Revolade）直至3個(gè)月，第3組為從第1天給藥艾曲波帕（Revolade）直至6個(gè)月。數(shù)據(jù)顯示，艾曲波帕（Revolade）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制療法的完全緩解率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了臨床歷史數(shù)據(jù)。
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艾曲波帕（Revolade）能治療什么病癥呢？艾曲波帕（Revolade），是一種口服血小板生成素受體激動(dòng)劑(TPO-RA)，該藥物同時(shí)被批準(zhǔn)用于對(duì)其它療法耐藥的患有慢性免疫性血小板減少癥(ITP)的成人和兒童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板減少癥的治療。
2018年5月，諾華制藥表示美國(guó)FDA已經(jīng)接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制療法(IST)用于重度再生障礙性貧血(SAA)一線(xiàn)治療的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA），同時(shí)給予其優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定。嚴(yán)重再生障礙性貧血(SAA)是一種罕見(jiàn)的、危及生命的獲得性血液疾病，患者的骨髓不能產(chǎn)生足夠的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板。因此，患有這種嚴(yán)重疾病的人可能會(huì)經(jīng)歷使其日常活動(dòng)受到限制的衰弱癥狀和并發(fā)癥，例如疲勞、呼吸困難、反復(fù)感染和異常擦傷或出血。從歷史上看，SAA幾乎都是屬于由長(zhǎng)時(shí)間的全血細(xì)胞減少引起的感染或出血所致的致命性疾病；未經(jīng)治療的SAA可在1-2年內(nèi)造成80%-90%的死亡率。
該研究是一項(xiàng)非隨機(jī)I/II期臨床研究，此次發(fā)布的數(shù)據(jù)主要分析了包括3個(gè)治療組的92例初治（treatment-naive）重度再生障礙性貧血（SAA）患者，其中近80%年齡＞18歲。研究中，將艾曲波帕（Revolade）與標(biāo)準(zhǔn)的免疫抑制療法聯(lián)合用藥。其中，艾曲波帕（Revolade）用藥劑量為：12歲及以上患者給藥每天一次150mg，6-11歲患者給藥每天一次75mg，2-5歲患者給藥每天2.5mg/kg。研究中，3個(gè)治療組艾曲波帕（Revolade）給藥起始時(shí)間和持續(xù)時(shí)間各不相同：第1組為從第14天給藥艾曲波帕（Revolade）直至6個(gè)月，第2組為從第14天給藥艾曲波帕（Revolade）直至3個(gè)月，第3組為從第1天給藥艾曲波帕（Revolade）直至6個(gè)月。數(shù)據(jù)顯示，艾曲波帕（Revolade）聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制療法的完全緩解率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了臨床歷史數(shù)據(jù)。
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