如今2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼最低售價多少錢？拉羅替尼國內銷售中心
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拉羅替尼治療后的客觀緩解率（ORR）。值得一提的是，這是迄今為止在原發性中樞神經系統癌癥中最大規模的TRK抑制劑研究。
共有33名TRK融合陽性中樞神經系統腫瘤患者，平均年齡8.9歲，因此大部分是兒童患者。其中最常見的是高級別膠質瘤和低級別膠質瘤。所有患者的客觀緩解率（ORR）為30%，24周的疾病控制率為73%，這意味著，30%的患者腫瘤顯著縮小30%以上甚至消失，82%的患者腫瘤不同程度的縮小（23/28）。因此，在TRK融合陽性中樞神經系統腫瘤患者中，拉羅替尼展現出快速和持久的反應、高疾病控制率和良好的安全性。
拉羅替尼是一款針對特定基因突變，而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥。因此，只要基因檢測存在有NTRK的融合，不管是什么類型的癌癥，不論早期還是晚期，不論成人還是兒童，都可以嘗試拉羅替尼。
所有攜帶NTRK基因融合的腫瘤的患者都可以使用拉羅替尼嗎？拉羅替尼被FDA在2018年11月加速批準為第一款“不限癌種”的靶向藥，創新小分子TRK抑制劑LOXO-101(Vitrakvi,Larotrectinib拉羅替尼獲得批準治療攜帶無法切除或轉移性NTRK基因融合陽性實體瘤的兒童和成人患者（包括肺癌患者）。
拉羅替尼是由Bayer（拜耳）和LoxoOncology共同研發，可用于治療攜帶NTRK基因融合的實體腫瘤患者（包括成人和兒童），尤其適合晚期和已經發生轉移，且手術風險較大，沒有有效替代治療方案的無耐藥性突變患者。
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