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司美替尼，在以前的研究中表明司美替尼還有治療轉(zhuǎn)移性膽道癌的作用。
低分級(jí)漿液性卵巢癌的一線治療策略是手術(shù)繼以放療。但是，這種腫瘤生長(zhǎng)緩慢，對(duì)傳統(tǒng)化療藥物反應(yīng)不佳。由于低分級(jí)漿液性卵巢或腹膜癌被證明存在MEK基因突變，研究使用司美替尼靶向促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的MEK-1/2蛋白激酶。研究給予52例患者100mg司美替尼，口服，每日2次，4周為1周期的治療，33%的患者接受了12個(gè)或更多周期的治療。研究開(kāi)始之前，58%的患者已經(jīng)接受了3輪或以上的化療。司美替尼使81%的患者疾病得到控制。尤其是，8例患者得到完全或部分緩解，34例疾病穩(wěn)定。中位無(wú)進(jìn)展生存期為11個(gè)月，63%的患者無(wú)進(jìn)展生存期超過(guò)6個(gè)月。此外，患者對(duì)司美替尼耐受性良好，僅3例患者發(fā)生4級(jí)不良事件。
MEK抑制劑（絲裂原活化抑制劑）在臨床上的應(yīng)用逐漸被應(yīng)用，首先可以應(yīng)用于治療慢性疼痛上，抑制癌細(xì)胞增殖，治療非小細(xì)胞肺癌，MEK抑制劑聯(lián)用尼羅替尼克服慢性髓性白血病（CML）耐藥。近期的治療轉(zhuǎn)移性膽道癌及控制低分級(jí)漿液性卵巢或腹膜癌。因此，MEK抑制劑司美替尼將成為治療癌癥的一種新藥。
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