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前列腺癌是男性很容易得的一種腫瘤疾病，多數發生在老年人身上。所以治療上比較困難，因為老年人的身體狀況會差。但是在臨床中發現，奧拉帕尼/奧拉帕利對于這種情況治療起來很不錯，對于老年人患者也有很高的有效率的同時，副作用也很低。
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奧拉帕尼/奧拉帕利能有效提高前列腺癌患者的生存時間
奧拉帕尼將具有BRCA1/2或ATM基因突變的男性的死亡風險降低了31％。總體存活率是III期研究的關鍵次要終點。奧拉帕尼治療的患者的中位OS為19.2個月，恩雜魯胺或阿比特龍的OS為14.7個月。默沙東（Merck）和阿斯利康（AstraZeneca）指出，III期研究的男性中有66％在其他兩種*物的病情惡化后越過接受奧拉帕尼的治療。
一項探索性分析還顯示，在具有HRR基因突變的男性（包括BRCA1/2，ATM,CDK12和11個其他HRR突變基因）的整體試驗人群中，OS的統計學上無統計學顯著改善。在這些患者中，與其他對照*物相比，奧拉帕尼患者的死亡風險降低了31％。這些患者的中位總生存期為17.3個月，恩雜魯胺或阿比特龍則為14個月。
PARP抑制劑旨在禁用癌細胞中的DNA修復途徑，從而使這些細胞難以存活。奧拉帕尼是一種良好的PARP抑制劑。這是第一種靶向治療，可阻止同源重組修復（HRR）缺乏的細胞和腫瘤中的DNA損傷反應，例如BRCA1和BRCA2突變。
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