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間質(zhì)-上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化因子（MET）是肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）的酪氨酸激酶受體，與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。MET基因目前已成為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的重要治療靶點(diǎn)，MET抑制劑特泊替尼（Tepotinib）已于FDA和NMPA等多個(gè)機(jī)構(gòu)中獲批適應(yīng)癥，并在NCCN和CSCO等臨床指南中被推薦為MET外顯子14跳躍突變（METex14跳突）NSCLC患者的首選治療。MET靶點(diǎn)被認(rèn)為是肝細(xì)胞癌（HCC）的潛在治療靶點(diǎn)之一，約1%~5%的HCC患者存在MET基因擴(kuò)增，此類患者或可從MET抑制劑中實(shí)現(xiàn)臨床獲益。近日，中國(guó)藥科大學(xué)附屬南京天印山醫(yī)院秦叔逵教授作為第一作者和通訊作者于Journal of Clinical Oncology刊文整理了特泊替尼應(yīng)用于MET擴(kuò)增型HCC的臨床前和臨床數(shù)據(jù)
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