選擇印度拉羅替尼（印度）仿制藥可以嗎，印度拉羅替尼2025的真實(shí)報(bào)價(jià)一盒多少錢（大概在2350）
2018年11月26日，整個(gè)醫(yī)療界和癌友圈都為一款FDA新批準(zhǔn)上市的抗癌藥物沸騰，這就是全球首個(gè)不區(qū)分腫瘤來源用于初始治療的靶向藥--Vitrakvi ?（拉羅替尼，larotrectinib，下文統(tǒng)稱拉羅替尼），用于成人和小兒具有神經(jīng)營養(yǎng)受體酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的實(shí)體瘤治療。這在腫瘤治療史上是一個(gè)振奮人心的里程碑。
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成人和青少年患者的II期NAVIGATE試驗(yàn)以及兒科I/II期SCOUT試驗(yàn)結(jié)果顯示，客觀緩解率（ORR）為72%，包括16%的完全緩解（CR）和55%的部分緩解（PR）。在另一項(xiàng)針對原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤患者的分析中，ORR為67%，包括15%的CR和51%的PR。在匯總的主藥分析中（n=102），在數(shù)據(jù)分析截止時(shí)，中位持續(xù)緩解時(shí)間（mDOR）以及中位無進(jìn)展生存期（mPFS）均未達(dá)到。緩解時(shí)間范圍從1.6+個(gè)月到38.7+個(gè)月，75%的患者持續(xù)緩解時(shí)間為12個(gè)月或更長。治療開始后一年，主藥分析人群（n=93）中88%的患者仍存活。
拉羅替尼顯示了良好的安全性，大多數(shù)不良事件（AEs）為1級或2級，僅3%的患者因治療相關(guān)的AEs而停止治療。作為首款專為TRK融合腫瘤的成人和兒童患者設(shè)計(jì)的一種治療藥物，拉羅替尼為此類疾病患者提供了一種治療的新選擇。相信隨著醫(yī)學(xué)的不斷進(jìn)步，未來將會(huì)出現(xiàn)更多的新療法，造福更多的腫瘤患者。
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