新更新!2025年老撾莫博賽替尼（TAK-788）價格正式公布：平均價2300元每盒國內(nèi)代購，帶你掌握莫博替尼國內(nèi)購買價格
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【海外醫(yī)療代購售賣尋藥】(微信:dg337788)售賣代購各種靶向藥！【產(chǎn)地直達(dá)發(fā)貨】
肺癌新藥mobocertinib中文譯名莫博替尼，代號TAK-788。有關(guān)于香港腫瘤治療資訊、國際最新用藥信息、健康科普、病情案例實時分享可關(guān)注公眾號-
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型，據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，全球每年新增約180萬肺癌病例，其中非小細(xì)胞肺癌約占85%左右。其中，攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的患者僅占非小細(xì)胞肺癌患者的1%-2%。
現(xiàn)有的EGFR-TKI和化療方案對這類患者來說也收效甚微，導(dǎo)致這些患者的預(yù)后比攜帶其他EGFR突變基因的患者更差。因此這些患者依然飽受疾病困擾，并且感覺被遺忘、被拋棄。
EGFR 20外顯子插入突變肺癌患者終于迎來了好消息！近期FDA獲批了兩大靶向新療法。
埃萬妥單抗Amivantamab（JNJ-372)
2020年3月10日，F(xiàn)DA授予肺癌新藥JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性的治療稱號，用于治療EGFR外顯子20插入突變且鉑類化療后持續(xù)進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
JNJ-6372是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化雙特異性抗體，它能同時抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信號的激活，并有較強(qiáng)的ADCC（抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用）。
在2020年的ASCO上，JNJ-6372公布了其最新的治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究結(jié)果。
研究結(jié)果顯示：39例可評估療效的患者的客觀緩解率（ORR）為36%，臨床獲益率67%，中位持續(xù)緩解時間10個月，中位無進(jìn)展生存期（PFS）8.3個月。29例先前接受過含鉑化療的患者，客觀緩解率41%，臨床獲益率72%，中位無進(jìn)展生存期8.6個月。
在2021年的ASOC會議上公布Amivantamab相比真實世界治療方案用于EGFR 20外顯子插入突變，且經(jīng)含鉑雙藥化療后進(jìn)展的NSCLC患者。所有的患者含鉑化療進(jìn)展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Amivantamab組（n=81），接受化療/免疫/靶向治療組（n=126）[其中接受免疫治療（25%）、接受非鉑類化療（25%）、EGFR 靶向治療 (16%)]。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Amivantamab組中位OS為22.8個月，而接受化療/免疫/靶向治療組只有13.1個月（HR=0.53），中位PFS為8.3 vs 2.9個月，ORR為40%vs 10%（#9052）
2021年5月21日，美國FDA已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司的EGFR/Met 雙抗埃萬妥單抗Amivantamab（Rybrevant）用于治療含鉑雙藥化療期間或之后進(jìn)展的攜帶EGFR20號外顯子插入突變的轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除的非小細(xì)胞肺癌成年患者。
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非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型，據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計，全球每年新增約180萬肺癌病例，其中非小細(xì)胞肺癌約占85%左右。其中，攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的患者僅占非小細(xì)胞肺癌患者的1%-2%。
現(xiàn)有的EGFR-TKI和化療方案對這類患者來說也收效甚微，導(dǎo)致這些患者的預(yù)后比攜帶其他EGFR突變基因的患者更差。因此這些患者依然飽受疾病困擾，并且感覺被遺忘、被拋棄。
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埃萬妥單抗Amivantamab（JNJ-372)
2020年3月10日，F(xiàn)DA授予肺癌新藥JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性的治療稱號，用于治療EGFR外顯子20插入突變且鉑類化療后持續(xù)進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
JNJ-6372是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化雙特異性抗體，它能同時抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信號的激活，并有較強(qiáng)的ADCC（抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用）。
在2020年的ASCO上，JNJ-6372公布了其最新的治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌的II期臨床研究結(jié)果。
研究結(jié)果顯示：39例可評估療效的患者的客觀緩解率（ORR）為36%，臨床獲益率67%，中位持續(xù)緩解時間10個月，中位無進(jìn)展生存期（PFS）8.3個月。29例先前接受過含鉑化療的患者，客觀緩解率41%，臨床獲益率72%，中位無進(jìn)展生存期8.6個月。
在2021年的ASOC會議上公布Amivantamab相比真實世界治療方案用于EGFR 20外顯子插入突變，且經(jīng)含鉑雙藥化療后進(jìn)展的NSCLC患者。所有的患者含鉑化療進(jìn)展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Amivantamab組（n=81），接受化療/免疫/靶向治療組（n=126）[其中接受免疫治療（25%）、接受非鉑類化療（25%）、EGFR 靶向治療 (16%)]。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，Amivantamab組中位OS為22.8個月，而接受化療/免疫/靶向治療組只有13.1個月（HR=0.53），中位PFS為8.3 vs 2.9個月，ORR為40%vs 10%（#9052）
2021年5月21日，美國FDA已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司的EGFR/Met 雙抗埃萬妥單抗Amivantamab（Rybrevant）用于治療含鉑雙藥化療期間或之后進(jìn)展的攜帶EGFR20號外顯子插入突變的轉(zhuǎn)移性或手術(shù)不可切除的非小細(xì)胞肺癌成年患者。
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