新更新!2025年老撾莫博賽替尼（TAK-788）價格正式公布：平均價2300元每盒國內代購，帶你掌握莫博替尼國內購買價格
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肺癌新藥mobocertinib中文譯名莫博替尼，代號TAK-788。有關于香港腫瘤治療資訊、國際最新用藥信息、健康科普、病情案例實時分享可關注公眾號-
非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌類型，據世界衛生組織（WHO）統計，全球每年新增約180萬肺癌病例，其中非小細胞肺癌約占85%左右。其中，攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的患者僅占非小細胞肺癌患者的1%-2%。
現有的EGFR-TKI和化療方案對這類患者來說也收效甚微，導致這些患者的預后比攜帶其他EGFR突變基因的患者更差。因此這些患者依然飽受疾病困擾，并且感覺被遺忘、被拋棄。
EGFR 20外顯子插入突變肺癌患者終于迎來了好消息！近期FDA獲批了兩大靶向新療法。
埃萬妥單抗Amivantamab（JNJ-372)
2020年3月10日，FDA授予肺癌新藥JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性的治療稱號，用于治療EGFR外顯子20插入突變且鉑類化療后持續進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
JNJ-6372是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化雙特異性抗體，它能同時抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信號的激活，并有較強的ADCC（抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用）。
在2020年的ASCO上，JNJ-6372公布了其最新的治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌的II期臨床研究結果。
研究結果顯示：39例可評估療效的患者的客觀緩解率（ORR）為36%，臨床獲益率67%，中位持續緩解時間10個月，中位無進展生存期（PFS）8.3個月。29例先前接受過含鉑化療的患者，客觀緩解率41%，臨床獲益率72%，中位無進展生存期8.6個月。
在2021年的ASOC會議上公布Amivantamab相比真實世界治療方案用于EGFR 20外顯子插入突變，且經含鉑雙藥化療后進展的NSCLC患者。所有的患者含鉑化療進展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Amivantamab組（n=81），接受化療/免疫/靶向治療組（n=126）[其中接受免疫治療（25%）、接受非鉑類化療（25%）、EGFR 靶向治療 (16%)]。結果發現，Amivantamab組中位OS為22.8個月，而接受化療/免疫/靶向治療組只有13.1個月（HR=0.53），中位PFS為8.3 vs 2.9個月，ORR為40%vs 10%（#9052）
2021年5月21日，美國FDA已批準強生公司的EGFR/Met 雙抗埃萬妥單抗Amivantamab（Rybrevant）用于治療含鉑雙藥化療期間或之后進展的攜帶EGFR20號外顯子插入突變的轉移性或手術不可切除的非小細胞肺癌成年患者。
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埃萬妥單抗Amivantamab（JNJ-372)
2020年3月10日，FDA授予肺癌新藥JNJ-61186372（JNJ-6372）突破性的治療稱號，用于治療EGFR外顯子20插入突變且鉑類化療后持續進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
JNJ-6372是一款靶向EGFR以及c-Met的人源化雙特異性抗體，它能同時抑制EGFR及c-Met的磷酸化，以及下游信號的激活，并有較強的ADCC（抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用）。
在2020年的ASCO上，JNJ-6372公布了其最新的治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌的II期臨床研究結果。
研究結果顯示：39例可評估療效的患者的客觀緩解率（ORR）為36%，臨床獲益率67%，中位持續緩解時間10個月，中位無進展生存期（PFS）8.3個月。29例先前接受過含鉑化療的患者，客觀緩解率41%，臨床獲益率72%，中位無進展生存期8.6個月。
在2021年的ASOC會議上公布Amivantamab相比真實世界治療方案用于EGFR 20外顯子插入突變，且經含鉑雙藥化療后進展的NSCLC患者。所有的患者含鉑化療進展后的EGFR 20ins肺癌患者，其中Amivantamab組（n=81），接受化療/免疫/靶向治療組（n=126）[其中接受免疫治療（25%）、接受非鉑類化療（25%）、EGFR 靶向治療 (16%)]。結果發現，Amivantamab組中位OS為22.8個月，而接受化療/免疫/靶向治療組只有13.1個月（HR=0.53），中位PFS為8.3 vs 2.9個月，ORR為40%vs 10%（#9052）
2021年5月21日，美國FDA已批準強生公司的EGFR/Met 雙抗埃萬妥單抗Amivantamab（Rybrevant）用于治療含鉑雙藥化療期間或之后進展的攜帶EGFR20號外顯子插入突變的轉移性或手術不可切除的非小細胞肺癌成年患者。
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