梳理2025年（Tepotinib）特泊替尼購買價格，你知道？特泊替尼現(xiàn)在最低賣到多少錢嗎
非小細胞肺癌(NSCLC)是一種常見的肺癌類型，占據(jù)了肺癌病例的大約85%，而METex14跳躍突變是一種轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌特定的基因變異，在中國非小細胞肺癌(NSCLC)人群中，攜帶METex14跳突患者的臨床占比約為0.9%-2.0%，而在肺肉瘤樣癌中這個占比更是高達13%-22%。
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MET14外顯子跳突與非小細胞肺癌(NSCLC)患者的預(yù)后密切相關(guān)，存在該突變的肺癌患者往往具有更高的惡性程度和更短的生存期。因為METex14跳躍變異在肺癌中相對罕見，所以對于攜帶這種變異的病人而言，其治療選擇有限。
特泊替尼（Tepotinib）
特泊替尼是一種口服的靶向抗癌治療藥物。大約3-4%的非小細胞肺癌(NSCLC)患者會出現(xiàn)MET外顯子14跳躍。特泊替尼作為一種MET抑制劑，能夠抑制MET蛋白質(zhì)的異常活性。因此，當特泊替尼被用于治療攜帶METex14跳躍變異的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌時，它可以阻斷MET信號傳導(dǎo)途徑，抑制癌細胞的增殖和擴散，從而延緩疾病的進展和提高患者的生存率。
在一項II期、開放標簽、多隊列研究中，對METex14跳躍變異患者使用500mg替泊替尼，并根據(jù)年齡、既往治療(化療和免疫檢查點)評估了預(yù)定義亞組的療效和安全性抑制劑和腦轉(zhuǎn)移，使用神經(jīng)腫瘤腦轉(zhuǎn)移反應(yīng)評估(RANO-BM)標準進行的特別回顧性分析評估了顱內(nèi)活動。在這些參與試驗的人員中，觀察到的客觀緩解率(ORR)為44.7%。年齡<75歲和≥75歲的患者的客觀緩解率(ORR)分別為48.8%和39.7%。
初治患者與既往接受過治療的患者相比，顯示出一致的療效；中位緩解持續(xù)時間：10.8與11.1個月。通過RANO-BM分析的15名患者(其中12名接受過放射治療)中，13名實現(xiàn)了顱內(nèi)疾病控制；7名可測量腦轉(zhuǎn)移的患者中有5名出現(xiàn)部分顱內(nèi)反應(yīng)。因此我們可以看出，特泊替尼在不同年齡、既往治療和腦轉(zhuǎn)移的亞組中顯示出有意義的活性，且安全性可控且很少有治療中斷的情況。
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特泊替尼（Tepotinib）
特泊替尼是一種口服的靶向抗癌治療藥物。大約3-4%的非小細胞肺癌(NSCLC)患者會出現(xiàn)MET外顯子14跳躍。特泊替尼作為一種MET抑制劑，能夠抑制MET蛋白質(zhì)的異常活性。因此，當特泊替尼被用于治療攜帶METex14跳躍變異的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌時，它可以阻斷MET信號傳導(dǎo)途徑，抑制癌細胞的增殖和擴散，從而延緩疾病的進展和提高患者的生存率。
在一項II期、開放標簽、多隊列研究中，對METex14跳躍變異患者使用500mg替泊替尼，并根據(jù)年齡、既往治療(化療和免疫檢查點)評估了預(yù)定義亞組的療效和安全性抑制劑和腦轉(zhuǎn)移，使用神經(jīng)腫瘤腦轉(zhuǎn)移反應(yīng)評估(RANO-BM)標準進行的特別回顧性分析評估了顱內(nèi)活動。在這些參與試驗的人員中，觀察到的客觀緩解率(ORR)為44.7%。年齡<75歲和≥75歲的患者的客觀緩解率(ORR)分別為48.8%和39.7%。
初治患者與既往接受過治療的患者相比，顯示出一致的療效；中位緩解持續(xù)時間：10.8與11.1個月。通過RANO-BM分析的15名患者(其中12名接受過放射治療)中，13名實現(xiàn)了顱內(nèi)疾病控制；7名可測量腦轉(zhuǎn)移的患者中有5名出現(xiàn)部分顱內(nèi)反應(yīng)。因此我們可以看出，特泊替尼在不同年齡、既往治療和腦轉(zhuǎn)移的亞組中顯示出有意義的活性，且安全性可控且很少有治療中斷的情況。
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