好消息：2025年印度/孟加拉奧希替尼價(jià)格大優(yōu)惠 仿制版奧希替尼/泰瑞莎在哪里獲?。?/h3>
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印度/孟加拉奧希替尼價(jià)格相對(duì)親民：需要約1000~1800元一盒，國(guó)內(nèi)代購(gòu)印度/孟加拉奧希替尼：1000元起一盒80mg 30粒裝；印度/孟加拉奧希替尼多少錢一盒（瓶）？現(xiàn)如今印度/孟加拉奧希替尼代購(gòu)已成為許多患者的選擇一盒價(jià)格普遍在1000元~1800元一盒左右，這一價(jià)格遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)原研藥品，使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)得起這一高效靶向藥。
2025年印度/孟加拉奧希替尼準(zhǔn)確購(gòu)買價(jià)格更新 代購(gòu)印度/孟加拉奧希替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）今天批準(zhǔn)奧希替尼作為EGFR突變（外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療藥物。
該批準(zhǔn)基于III期FLAURA研究，與目前標(biāo)準(zhǔn)一線治療（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奧希替尼降低了54％的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。在雙盲研究中，標(biāo)準(zhǔn)療法的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為10.2個(gè)月（95％CI，9.6-11.1），而使用奧希替尼的中位PFS為18.9個(gè)月（95％CI，15.2-21.4）（HR 0.46; 95％CI，0.37-0.57; P <.0001）。
那么奧希替尼作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），治療那種突變效果更佳呢？
一項(xiàng)在韓國(guó)進(jìn)行的多中心、前瞻性、單臂、開放標(biāo)簽的研究，入組患者均為攜帶除了19del、21L858R、T790M突變的患者，年齡大于19歲且PS評(píng)分0-2分，允許無癥狀腦轉(zhuǎn)移患者入組。既往接受過任何種類的TKI、放療、2周內(nèi)接受過化療、間質(zhì)性肺疾病病史、活動(dòng)性感染及未控制的腦轉(zhuǎn)移患者不能入組。奧希替尼的治療劑量為80mg，患者應(yīng)當(dāng)持續(xù)口服直至疾病進(jìn)展、出現(xiàn)不可耐受的毒副反應(yīng)或患者撤銷知情同意。每6周進(jìn)行一次療效評(píng)估。
結(jié)果顯示：T790M陽(yáng)性和陰性組的客觀緩解率分別為60%和28%（P＜0.001），19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR有明顯差異，分別為61%和32%（P=0.001）。T790M陽(yáng)性和陰性組中，19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR分別為70% vs 44%（P=0.017），33% vs 15%（P=0.162）。T790M陽(yáng)性組中，有腦轉(zhuǎn)移和無腦轉(zhuǎn)移患者的ORR分別為66%和58%（P=0.471），T790M陰性組中，有腦轉(zhuǎn)移和無腦轉(zhuǎn)移患者的ORR分別為33%和26%（P=0.718）。
總體疾病控制率為83%，T790M陽(yáng)性和陰性患者的疾病控制率分別為91%和64%（P＜0.001）。
奧希替尼與突變形式的EGFR不可逆地結(jié)合，對(duì)抗了EGFR敏感突變的同時(shí)，對(duì)于對(duì)抗T790M突變具有較高的敏感度。
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該批準(zhǔn)基于III期FLAURA研究，與目前標(biāo)準(zhǔn)一線治療（厄洛替尼或吉非替尼）相比，奧希替尼降低了54％的疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。在雙盲研究中，標(biāo)準(zhǔn)療法的中位無進(jìn)展生存期（PFS）為10.2個(gè)月（95％CI，9.6-11.1），而使用奧希替尼的中位PFS為18.9個(gè)月（95％CI，15.2-21.4）（HR 0.46; 95％CI，0.37-0.57; P <.0001）。
那么奧希替尼作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），治療那種突變效果更佳呢？
一項(xiàng)在韓國(guó)進(jìn)行的多中心、前瞻性、單臂、開放標(biāo)簽的研究，入組患者均為攜帶除了19del、21L858R、T790M突變的患者，年齡大于19歲且PS評(píng)分0-2分，允許無癥狀腦轉(zhuǎn)移患者入組。既往接受過任何種類的TKI、放療、2周內(nèi)接受過化療、間質(zhì)性肺疾病病史、活動(dòng)性感染及未控制的腦轉(zhuǎn)移患者不能入組。奧希替尼的治療劑量為80mg，患者應(yīng)當(dāng)持續(xù)口服直至疾病進(jìn)展、出現(xiàn)不可耐受的毒副反應(yīng)或患者撤銷知情同意。每6周進(jìn)行一次療效評(píng)估。
結(jié)果顯示：T790M陽(yáng)性和陰性組的客觀緩解率分別為60%和28%（P＜0.001），19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR有明顯差異，分別為61%和32%（P=0.001）。T790M陽(yáng)性和陰性組中，19外顯子缺失和L858R突變患者的ORR分別為70% vs 44%（P=0.017），33% vs 15%（P=0.162）。T790M陽(yáng)性組中，有腦轉(zhuǎn)移和無腦轉(zhuǎn)移患者的ORR分別為66%和58%（P=0.471），T790M陰性組中，有腦轉(zhuǎn)移和無腦轉(zhuǎn)移患者的ORR分別為33%和26%（P=0.718）。
總體疾病控制率為83%，T790M陽(yáng)性和陰性患者的疾病控制率分別為91%和64%（P＜0.001）。
奧希替尼與突變形式的EGFR不可逆地結(jié)合，對(duì)抗了EGFR敏感突變的同時(shí)，對(duì)于對(duì)抗T790M突變具有較高的敏感度。
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