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尼達尼布是特發性肺纖維化治療指南中推薦等級最高的藥物，也是目前治療特發性肺纖維化（IPF）的首選藥物。那么尼達尼布療效怎么樣呢？目前特發性肺纖維化的治療目的主要有兩點，一是減輕疾病癥狀，二是降低患者死亡風險。抗纖維化創新藥物的問世，是IPF治療史上的里程碑，通過抑制肺纖維化，來減緩IPF的疾病進展。
尼達尼布是第一個也是唯一獲批用于治療IPF的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），尼達尼布通過阻斷纖維化進程中信號轉導通路的生長因子受體發揮作用，主要作用在血小板源性生長因子受體（PDGFR）、成纖維細胞生長因子受體（FGFR）和血管內皮生長因子受體（VEGFR）三個靶點上，從而阻斷IPF關鍵發病機制的成纖維細胞增殖、遷移和轉化，其作用機制明確，療效顯著。
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