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索托拉西布（sotorasib）適用于治療患有KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年人，經(jīng)FDA批準的試驗確定，這些人以前至少接受過一次全身性治療。Sotorasib于2021年5月在美國被批準用于醫(yī)療用途，2022年1月加入歐盟。
通過查閱資料顯示，研究人員在一項對124名局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者的研究中評估了索托拉西布的療效，這些患者在接受免疫檢查點抑制劑或基于鉑的化療后出現(xiàn)疾病進展，測量的主要結(jié)果是客觀反應率(腫瘤被破壞或減少的參與者的比例)和反應持續(xù)時間。客觀反應率為36%，其中58%的參與者的反應持續(xù)時間為6個月或更長。
Sotorasib是RAS GTP酶家族的抑制劑， 最常見的副作用包括腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝損傷和咳嗽。在服用索托拉西布期間應該注意，有時同時使用某些*物是不安全的，一些*物會影響服用的其他*物的血液水平，這可能會增加副作用或降低*物的療效。其他*物可能會影響sotorasib，包括處方*和非處方*，維生素，以及草*產(chǎn)品。服用前告訴醫(yī)生正在使用的所有其他*物。服用索托拉西布期間，遵醫(yī)囑檢測血常規(guī)來檢查肝功能，根據(jù)肝功能的情況對*物劑量以及治療計劃進行調(diào)整。
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