必覽2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼在國內如何購買？拉羅替尼大概多少錢一盒
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在非小細胞肺癌中，僅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。與常見的EGFR突變（30%~40%）和ALK突變（5%~7%）相比，NTRK突變極為罕見，這意味著患者盲試Larotrectinib獲益的可能性也極低。另一方面，NTRK突變患者接受Larotrectinib治療的療效卻非常可觀。在既往三項臨床研究中，共有55例患者接受拉羅替尼Larotrectinib治療，客觀緩解率達80%（完全緩解16%、部分緩解64%）、疾病控制率達89%。中位無進展生存期為28.3個月。
結合最新公布的臨床數據，Larotrectinib對15種（含NTRK突變）腫瘤的客觀緩解率均達到了80%以上。盡管不具有可比性，但參考EGFR突變患者接受標準治療的客觀緩解率（厄洛替尼：65%；吉非替尼：50%）和中位無進展生存期（厄洛替尼：10.4個月；吉非替尼：10.9個月）不難發現，拉羅替尼Larotrectinib治療NTRK突變非小細胞肺癌患者的療效確實有了大幅的提升。
拉羅替尼（Larotrectinib）被推薦作為NTRK基因融合陽性轉移性NSCLC患者的一線治療選擇。拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者，適用癌種覆蓋17種，是獲批的第一個與腫瘤發生位置無關的廣譜抗癌靶向藥。
美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）發布了非小細胞肺癌指南2019年第三版。在新指南中，非小細胞肺癌（NSCLC）靶向用藥相關基因更新為9個，此前指南所推薦的肺癌靶向用藥相關基因為8個。新增加的基因即去年年底獲批的“廣譜抗癌靶向藥”拉羅替尼（Larotrectinib）的靶點基因：NTRK基因。
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