2025年孟加拉/老撾版莫博替尼最優惠價格是多少？莫博替尼不出國如何購買
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莫博替尼適用于含鉑化療期間或之后進展且攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
莫博替尼的療效證據來自一項由3部分組成的開放標簽、多中心、1/2期非隨機臨床試驗(AP32788?15?101)的結果。該項臨床研究包括三個隊列，劑量遞增/劑量擴展隊列(在美國有28個臨床研究中心參與)和單臂延長隊列(EXCLAIM；在亞洲、歐洲和北美有40個臨床研究中心參與)。
研究人群為接受過鉑類化療的患者(PPP)隊列和EXCLAIM隊列。結果在PPP(n=114)和EXCLAIM(n=96)隊列中，中位年齡分別為60(27~84)歲和59(27~80)歲；60%患者為女性和69%患者為亞裔；基線數據顯示40例(35%)患者存在腦轉移。
在臨床試驗結束時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月，IRC報告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報告的中位緩解持續時間為17.5個月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報告的中位無進展生存期為7.3個月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC報告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。莫博替尼Mobocertinib在既往經治EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者中顯示出有臨床意義的生存獲益，且安全性良好。
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在臨床試驗結束時，PPP隊列的中位隨訪時間為14.2個月，IRC報告的ORR值為28%(95%CI:20%~37%)，研究者報告的ORR值為35%(95%CI:26%~45%)；IRC報告的中位緩解持續時間為17.5個月(95%CI:7.4~20.3)。IRC報告的中位無進展生存期為7.3個月(95%CI:5.5~9.2)。中位總生存期為24.0個月(95%CI:14.6~28.8)。在EXCLAIM隊列中，中位隨訪時間為13.0個月，IRC報告的ORR為25%(95%CI:17%~35%)，研究者報告的ORR為32%(95%CI:23%~43%)。莫博替尼Mobocertinib在既往經治EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者中顯示出有臨床意義的生存獲益，且安全性良好。
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