20025年低價(jià)格的莫博替尼在哪能買到 老撾莫博替尼仿制藥在國(guó)內(nèi)購(gòu)買價(jià)格多少錢
莫博替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），主要用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子20插入突變（Exon 20 ins）陽(yáng)性患者。這種突變類型約占所有非小細(xì)胞肺癌患者的2-4%，雖然比例不高，但對(duì)于這部分患者來(lái)說(shuō)，治療選擇一直較為有限，預(yù)后也相對(duì)較差。莫博替尼的出現(xiàn)，為這部分患者提供了新的治療選擇。該藥物通過(guò)抑制EGFR信號(hào)通路，阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散，從而達(dá)到治療肺癌的效果。在臨床試驗(yàn)中，莫博替尼顯示出了良好的療效和耐受性，為患者帶來(lái)了顯著的生存獲益。
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基于其全球I期、II期以及EXCLAIM延展隊(duì)列研究。在莫博賽替尼獲批發(fā)布會(huì)上，該研究中，全球共入組了既往接受鉑類治療的EGFR ex20ins突變NSCLC患者114例，該例數(shù)在所有EGFR ex20ins在研藥物中位列前茅，大樣本量具有更高的臨床參考意義；與此同時(shí)，樣本中59%為重度經(jīng)治患者，既往接受過(guò)≥2線治療，更符合臨床實(shí)踐。
研究結(jié)果顯示，莫博賽替尼為患者帶來(lái)了較為顯著的生存獲益和緩解持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)，且一天一次口服，依從性高，且安全性良好。生存突破：莫博替尼改善鉑類經(jīng)治患者的生存獲益，中位PFS達(dá)7.3個(gè)月（95%CI 5.5～9.2），中位OS長(zhǎng)達(dá)20.2個(gè)月（95%CI 14.6～28.8）。獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估的ORR為28%，研究者（INV）評(píng)估的ORR為35%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）長(zhǎng)達(dá)15.8個(gè)月（95%CI 7.4～19.4）；莫博賽替尼治療后疾病控制率（DCR）高達(dá)78%，84%患者實(shí)現(xiàn)縮瘤。
除了其治療效果外，莫博替尼的便利性也是其一大優(yōu)勢(shì)。作為一種口服藥物，患者可以在家中自行服用，無(wú)需頻繁前往醫(yī)院接受治療。這不僅節(jié)省了患者的時(shí)間和精力，也降低了治療成本，使更多患者能夠受益。莫博賽替尼用藥方式為一天一次口服，不良反應(yīng)譜與常見(jiàn)EGFR TKI一致，最常見(jiàn)為腹瀉、皮疹、甲溝炎等，大部分不良事件可控可管理。
莫博替尼作為一種創(chuàng)新性的肺癌治療方法，為非小細(xì)胞肺癌中的EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性患者提供了新的治療選擇。其療效顯著、使用方便的特點(diǎn)使更多患者能夠受益。總之，莫博替尼作為一種創(chuàng)新性的肺癌治療藥物，為非小細(xì)胞肺癌中的EGFR外顯子20插入突變陽(yáng)性患者帶來(lái)了新的希望。對(duì)于攜帶EGFR ex20ins突變的晚期NSCLC患者，莫博替尼在大樣本量的多線經(jīng)治的患者中，較既往的ORR、PFS和OS都有了翻倍的提升，安全性表現(xiàn)也較為良好，這極大地增強(qiáng)了臨床醫(yī)生面對(duì)EGFR ex20ins突變患者的治療信心。
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