現(xiàn)在印度/孟加拉瑞戈非尼2025年最新購買渠道曝光 印度瑞戈非尼公開報(bào)價(jià)已公布
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新型小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）瑞戈非尼自2017年在我國(guó)獲批上市以來，已在晚期結(jié)直腸癌（CRC）、胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）、肝細(xì)胞癌（HCC）等多種惡性腫瘤治療中展示出顯著臨床獲益。
瑞戈非尼自上市以來臨床研究非常多，為晚期結(jié)直腸癌患者帶來明顯獲益。由我國(guó)結(jié)腸癌專家教授牽頭開展的單中心/多中心的真實(shí)世界研究，單中心研究共納入114例晚期結(jié)直腸癌患者，包括起始劑量80 mg、120 mg和160 mg三個(gè)隊(duì)列。結(jié)果顯示80 mg劑量組中位OS（mOS）為7.2個(gè)月、160 mg劑量組為9.5個(gè)月，而120 mg劑量組最長(zhǎng)，達(dá)到16.7個(gè)月。多中心研究中納入來自3家醫(yī)療中心的372例晚期CRC患者，結(jié)果顯示80 mg劑量組mOS為10.5個(gè)月、120 mg劑量組為14.1個(gè)月，160 mg劑量組為14.3個(gè)月。對(duì)不同轉(zhuǎn)移部位亞組分析發(fā)現(xiàn)，肺轉(zhuǎn)移組mOS為 13.3個(gè)月，肝轉(zhuǎn)移組mOS為 9.7個(gè)月，提示瑞戈非尼對(duì)結(jié)直腸癌肝、肺轉(zhuǎn)移患者也有顯著獲益。兩項(xiàng)研究提示，中國(guó)結(jié)直腸癌患者采用120 mg使用劑量安全可耐受，且獲益較好。
在瑞戈非尼等TKI類*物應(yīng)用中手足皮膚反應(yīng)（HFSR）是較為常見的不良反應(yīng)，也是影響患者用*依從性的關(guān)鍵因素，很多患者會(huì)因HFSR的發(fā)生而停*。近期，有學(xué)者發(fā)現(xiàn)使用煙酰胺可抑制TKI治療過程中導(dǎo)致HFSR的信號(hào)通路，從而逆轉(zhuǎn)HFSR.期待這一研究未來能有更多臨床證據(jù)支持，真正應(yīng)用于臨床，為不良反應(yīng)的處理帶來新方向。另外，穿寬松衣物等防范措施，可減少皮膚摩擦，對(duì)HFSR也有一定的預(yù)防作用。
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