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2015年美國FDA和歐洲*品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準侖伐替尼用于治療晚期腎細胞癌。
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2018年3月，侖伐替尼在日本獲批適用于不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。這是該*在全世界首次獲得用于肝細胞癌治療的適應癥批準，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創新系統療法。
侖伐替尼(樂伐替尼)，研發代號：E7080，由日本衛材( Eisai)公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK，包括成纖維細胞生長因子(FGF)受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α(PDGFRα)，KIT及RET
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