不出國怎么代購老撾仿制藥塞爾帕替尼 低價格的塞爾帕替尼代購最新渠道公布
2020年5月8日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了塞爾帕替尼(Retevmo 40毫克、80毫克膠囊)，該藥物是首個被批準專門用于治療轉染重排基因(RET)融合陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系統性治療的攜帶RET突變的晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上的兒童患者，以及需要系統性治療和放射性碘治療(如適用)難治的RET融合陽性的晚期或轉移性甲狀腺癌成人和12歲及以上的兒童患者。
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塞爾帕替尼的用法用量：
1、基于體重推薦劑量：① 少于50kg：120mg；② 50kg及以上：160mg。
2、每天兩次(大約每12小時一次)口服，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
塞爾帕替尼(Retevmo)對晚期RET融合陽性甲狀腺癌患者的療效：
在27例RET融合甲狀腺癌患者中進行了塞爾帕替尼的療效評價，其中19例放射性碘（RAI，如果是一種合適的方案）難治并且接受過另一種系統療法、8例RAI難治并且沒有接受任何其他療法。
數據顯示，在19例接受過另一種系統療法的患者中，ORR為79%、87%的應答患者DOR≥6個月；在8例除RAI之外未接受過其他療法的患者中，ORR為100%、75%的應答患者DOR≥6個月。
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塞爾帕替尼(Retevmo)對晚期RET融合陽性甲狀腺癌患者的療效：
在27例RET融合甲狀腺癌患者中進行了塞爾帕替尼的療效評價，其中19例放射性碘（RAI，如果是一種合適的方案）難治并且接受過另一種系統療法、8例RAI難治并且沒有接受任何其他療法。
數據顯示，在19例接受過另一種系統療法的患者中，ORR為79%、87%的應答患者DOR≥6個月；在8例除RAI之外未接受過其他療法的患者中，ORR為100%、75%的應答患者DOR≥6個月。
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