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2018年6月,《New England》報道了一項臨床試驗的中期結果,其中包括179名有IDH1突變的復發難治性AML患者,應用ivosidenib后,患者總緩解率為41.6% ,完全緩解(CR)+有部分血液改善的完全緩解(CRh)平均持續時間為8.2個月。依賴輸注紅細胞和/或血小板輸血的84名患者中,有29名(35%)于56天不依賴輸血。基于這一突破性臨床試驗的結果,2018年7月,美國食品和藥物管理局(FDA)批準 ivosidenib 用于治療成年患者的IDH1突變,成為世界上第一個批準的IDH1抑制劑。sft知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
 

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