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帕博西尼在2013年獲得美國FDA救治晚期乳腺癌的突破性的新藥認(rèn)定,后又于2015年2月再次獲得了美國FDA批準(zhǔn)的聯(lián)用來曲唑一線救治絕經(jīng)后的HR陽性HER2陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌確診者,在目前也是一種很受歡迎的藥品。mLH知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
在一項(xiàng)關(guān)鍵的III期臨床試驗(yàn)中,帕博西尼與來曲唑聯(lián)合使用,相較于單獨(dú)使用來曲唑,能夠顯著延長HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的無進(jìn)展生存期(PFS)。具體而言,接受帕博西尼聯(lián)合來曲唑治療的患者中位無進(jìn)展生存期為24.8個(gè)月,而接受安慰劑聯(lián)合來曲唑治療的患者中位無進(jìn)展生存期為14.5個(gè)月。mLH知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
帕博西尼并非對所有乳腺癌患者都有效。目前,帕博西尼主要用于治療HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,特別是那些已經(jīng)對先前的內(nèi)分泌治療產(chǎn)生耐藥性的患者。對于其他類型的乳腺癌或早期乳腺癌患者,帕博西尼可能并不適用。mLH知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊
 

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