定價(jià)2025分享：印度/老撾索托拉西布真實(shí)報(bào)價(jià)一盒多少錢：售價(jià)在1499元，索托拉西布價(jià)格明細(xì)一覽表
印度/老撾盧修斯/索托拉西布真實(shí)價(jià)格在1850-3350之間，索托拉西布（Sotorasib）各種產(chǎn)地的最新售價(jià)公開一覽2024老撾版索托拉西布（56粒）
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根據(jù)在歐洲*癥協(xié)會(huì)公布的研究結(jié)果，實(shí)驗(yàn)性 KRAS 抑制劑索托拉西布（sotorasib）導(dǎo)致三分之一的非小細(xì)胞肺* (NSCLC) 患者的腫*縮小，另有 56% 的患者病情穩(wěn)定，沒有進(jìn)一步進(jìn)展。
Amgen 的sotorasib(以前稱為 AMG 510)阻斷了一種在細(xì)胞增殖中起作用的信號(hào)蛋白;產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)的基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致*癥的發(fā)展。它是一種泛**法，這意味著它可以對抗具有靶向突變的腫*，無論它們發(fā)生在體內(nèi)的哪個(gè)位置。
一種稱為 KRAS G12C 的突變存在于約 13% 的 NSCLC 中——遠(yuǎn)高于包括 ALK 和 ROS1 在內(nèi)的其他可靶向突變——約 4% 的結(jié)直腸*和約 1% 至 3% 的其他實(shí)體*。作為一個(gè)群體，RAS 突變(也包括 HRAS 和 NRAS)是造成大約 30% *癥的原因。
經(jīng)過 30 年的不成功嘗試，許多專家認(rèn)為 KRAS 是“不可下藥的”。尚未批準(zhǔn)任何 KRAS 抑制劑或任何其他 RAS 靶向*法，但研究人員去年報(bào)告說，sotorasib在患有各種實(shí)體*的人中表現(xiàn)出良好的活性。新數(shù)據(jù)繼續(xù)看起來很有希望。
“我們終于證明了k RAS 靶向和抑制是可行的，”研究合著者、加利福尼亞州杜阿爾特市希望之城的醫(yī)學(xué)博士 Marwan Fakih 在新聞稿中說。“我們希望這將成為有效治* RAS 突變*癥的第一步，RAS突變*癥是最常見的*癥驅(qū)動(dòng)因素之一。”
在 ESMO，休斯頓德克薩斯大學(xué) MD 安德森*癥中心的醫(yī)學(xué)博士 David Hong 展示了來自 59 名 NSCLC 患者亞組的最新結(jié)果。《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一篇報(bào)告描述了一個(gè)更大的隊(duì)列的結(jié)果，該隊(duì)列還包括 42 名結(jié)腸直腸*患者和 28 名其他*癥類型，均具有 KRAS G12C 突變。總而言之，大約一半是女性，四分之三是白人，中位年齡為 62 歲。
在 I/II 期 CodeBreaK100 研究 (ClinicalTrials.gov NCT03600883) 的第一部分中，參與者接受了不同劑量的sotorasib(180 至 960 毫克)治*，在第二部分中，其他患者接受了最高劑量，這似乎工作最好。Sotorasib每天服用一次，直到患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的副作用。
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根據(jù)在歐洲*癥協(xié)會(huì)公布的研究結(jié)果，實(shí)驗(yàn)性 KRAS 抑制劑索托拉西布（sotorasib）導(dǎo)致三分之一的非小細(xì)胞肺* (NSCLC) 患者的腫*縮小，另有 56% 的患者病情穩(wěn)定，沒有進(jìn)一步進(jìn)展。
Amgen 的sotorasib(以前稱為 AMG 510)阻斷了一種在細(xì)胞增殖中起作用的信號(hào)蛋白;產(chǎn)生這種蛋白質(zhì)的基因發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致*癥的發(fā)展。它是一種泛**法，這意味著它可以對抗具有靶向突變的腫*，無論它們發(fā)生在體內(nèi)的哪個(gè)位置。
一種稱為 KRAS G12C 的突變存在于約 13% 的 NSCLC 中——遠(yuǎn)高于包括 ALK 和 ROS1 在內(nèi)的其他可靶向突變——約 4% 的結(jié)直腸*和約 1% 至 3% 的其他實(shí)體*。作為一個(gè)群體，RAS 突變(也包括 HRAS 和 NRAS)是造成大約 30% *癥的原因。
經(jīng)過 30 年的不成功嘗試，許多專家認(rèn)為 KRAS 是“不可下藥的”。尚未批準(zhǔn)任何 KRAS 抑制劑或任何其他 RAS 靶向*法，但研究人員去年報(bào)告說，sotorasib在患有各種實(shí)體*的人中表現(xiàn)出良好的活性。新數(shù)據(jù)繼續(xù)看起來很有希望。
“我們終于證明了k RAS 靶向和抑制是可行的，”研究合著者、加利福尼亞州杜阿爾特市希望之城的醫(yī)學(xué)博士 Marwan Fakih 在新聞稿中說。“我們希望這將成為有效治* RAS 突變*癥的第一步，RAS突變*癥是最常見的*癥驅(qū)動(dòng)因素之一。”
在 ESMO，休斯頓德克薩斯大學(xué) MD 安德森*癥中心的醫(yī)學(xué)博士 David Hong 展示了來自 59 名 NSCLC 患者亞組的最新結(jié)果。《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一篇報(bào)告描述了一個(gè)更大的隊(duì)列的結(jié)果，該隊(duì)列還包括 42 名結(jié)腸直腸*患者和 28 名其他*癥類型，均具有 KRAS G12C 突變。總而言之，大約一半是女性，四分之三是白人，中位年齡為 62 歲。
在 I/II 期 CodeBreaK100 研究 (ClinicalTrials.gov NCT03600883) 的第一部分中，參與者接受了不同劑量的sotorasib(180 至 960 毫克)治*，在第二部分中，其他患者接受了最高劑量，這似乎工作最好。Sotorasib每天服用一次，直到患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的副作用。
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