孟加拉伊思達克唑替尼國內(nèi)怎么買 2025年孟加拉仿制藥卡博替尼代購價格分享
克唑替尼是全球第一個用于治療非小細胞肺癌ALK陽性的靶向治療藥物，在控制變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性NSCLC患者疾病發(fā)展中具有重要意義，可有效延長患者無進展生存期，且較化療毒副反應(yīng)更小，患者耐受性高。今天來了解一下伊思達克唑替尼治療效果如何？
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在一項開放標簽2期研究研究人員對127名患有ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者進行分析。口服克唑替尼250 mg，每日兩次，符合條件的患者接受3次或以下的全身治療，對患者的安全性和有效性進行評估。試驗結(jié)果顯示，數(shù)據(jù)截止時間約有50%的患者仍在接受治療。
數(shù)據(jù)顯示，中位無進展生存期(PFS)為15.9個月； 腦轉(zhuǎn)移患者的PFS為10.2個月，而無腦轉(zhuǎn)移的患者為18.8個月；結(jié)果顯示中位總生存期為32.5個月。 克唑替尼治療中常見的不良反應(yīng)包括，皮疹、腹瀉、惡心嘔吐、食欲不振、肝功能異常等。
孟加拉伊思達制藥有限公司是一家在1999年成立的孟加拉國領(lǐng)先的制藥公司，公司擁有一個非常大的制造工廠，公司的愿景除了成為一個高效仿制制造商，同時也要成為一家以研發(fā)創(chuàng)新為基礎(chǔ)的全球制藥企業(yè)。
克唑替尼針對的靶點是ALK融合基因，對于ALK陽性的患者，克唑替尼的疾病控制率高達90%，顯著延長患者的生存期，并且極大地降低了患者在治療中的痛苦。
治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）研究數(shù)據(jù)顯示，服用標準劑量克唑替尼的ROS1重排晚期非小細胞肺癌患者中，3例完全緩解，33例部分緩解，客觀緩解率（ORR）為72%，中位緩解持續(xù)時間17.6個月，中位無進展生存期19.2個月。
在所檢測的30例腫瘤標本中，研究人員發(fā)現(xiàn)了7個ROS1的融合伴侶：5個已知，2個為新發(fā)現(xiàn)。研究表明，克唑替尼對于ROS1重排的晚期非小細胞肺癌具有顯著的抗癌作用，這也是FDA授予其突破性藥物資格的原因所在。
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