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普拉替尼的核心優勢在于其高選擇性地靶向腫瘤細胞中的RET變異。RET基因變異是導致多種癌癥發生發展的重要因素，尤其在約1-2%的NSCLC患者中，RET融合突變較為常見。普拉替尼能夠精準地識別并抑制這些變異，從而阻斷腫瘤細胞的生長和擴散。相比傳統化療藥物，普拉替尼不僅更為精準，還顯著降低了對正常細胞的損傷，減少了治療過程中的副作用。
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顯著療效，臨床驗證
在多項臨床試驗中，普拉替尼的療效得到了充分驗證。例如，ARROW研究是一項全球多中心、開放標簽的臨床試驗，其結果顯示，普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC患者中，表現出強大的臨床活性和持久的療效。在既往接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性NSCLC患者中，普拉替尼的客觀緩解率（ORR）達到了57%，甚至部分患者實現了完全緩解（CR）。這一數據不僅遠高于傳統化療，還顯示出普拉替尼在耐藥腫瘤治療中的獨特優勢。
此外，普拉替尼的顯著療效還體現在患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的延長上。臨床試驗數據顯示，使用普拉替尼的患者顯示出較長的PFS和OS，說明患者能夠獲得更長期的生存獲益。特別是在一些不適合接受鉑類化療的初治患者中，普拉替尼的ORR更是高達70%，CR率為11%，中位DOR為9個月，進一步證明了其在不同患者群體中的療效。
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此外，普拉替尼的顯著療效還體現在患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的延長上。臨床試驗數據顯示，使用普拉替尼的患者顯示出較長的PFS和OS，說明患者能夠獲得更長期的生存獲益。特別是在一些不適合接受鉑類化療的初治患者中，普拉替尼的ORR更是高達70%，CR率為11%，中位DOR為9個月，進一步證明了其在不同患者群體中的療效。
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