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普拉替尼的核心優(yōu)勢(shì)在于其高選擇性地靶向腫瘤細(xì)胞中的RET變異。RET基因變異是導(dǎo)致多種癌癥發(fā)生發(fā)展的重要因素，尤其在約1-2%的NSCLC患者中，RET融合突變較為常見。普拉替尼能夠精準(zhǔn)地識(shí)別并抑制這些變異，從而阻斷腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。相比傳統(tǒng)化療藥物，普拉替尼不僅更為精準(zhǔn)，還顯著降低了對(duì)正常細(xì)胞的損傷，減少了治療過程中的副作用。
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顯著療效，臨床驗(yàn)證
在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，普拉替尼的療效得到了充分驗(yàn)證。例如，ARROW研究是一項(xiàng)全球多中心、開放標(biāo)簽的臨床試驗(yàn)，其結(jié)果顯示，普拉替尼在治療RET融合陽性NSCLC患者中，表現(xiàn)出強(qiáng)大的臨床活性和持久的療效。在既往接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性NSCLC患者中，普拉替尼的客觀緩解率（ORR）達(dá)到了57%，甚至部分患者實(shí)現(xiàn)了完全緩解（CR）。這一數(shù)據(jù)不僅遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)化療，還顯示出普拉替尼在耐藥腫瘤治療中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
此外，普拉替尼的顯著療效還體現(xiàn)在患者的無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）的延長(zhǎng)上。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用普拉替尼的患者顯示出較長(zhǎng)的PFS和OS，說明患者能夠獲得更長(zhǎng)期的生存獲益。特別是在一些不適合接受鉑類化療的初治患者中，普拉替尼的ORR更是高達(dá)70%，CR率為11%，中位DOR為9個(gè)月，進(jìn)一步證明了其在不同患者群體中的療效。
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