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在體外，mobocertinib還在臨床相關濃度（IC50值<2nM）下抑制其他EGFR家族成員（HER2和HER4）和一種額外激酶(BLK)的活性。
在培養的細胞模型中，mobocertinib以比WT-EGFR信號傳導抑制低1.5至10倍的濃度抑制由不同EGFR外顯子20插入突變變體驅動的細胞增殖。
在動物腫瘤植入模型中，mobocertinib對EGFR外顯子20插入NPH或ASV的異種移植物表現出抗腫瘤活性。
Mobocertinib是美國批準的首個針對EGFR Exon20插入突變的口服療法。美國FDA的批準是基于在1/2期臨床試驗中曾接受過含鉑化療治療的患者群體。
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在2021年ASCO年會上公布的數據顯示，根據獨立數據監控中心的評估，接受mobocertinib（160mg）每日1次治療患者的客觀緩解率為28%（研究者評估為35%），中位緩解持續時間（mDoR）為17.5個月，中位無進展生存期（mPFS）為7.3個月，疾病控制率為78%。
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