代購公布 乳腺癌靶向藥帕博西尼/帕柏西利上市多少錢 孟加拉仿制帕博西尼2025年購買渠道公開
帕博西尼能夠選擇性抑制細胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。細胞周期失控是癌癥的一個標志性特征，CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍，導致細胞增殖失控。CDK4/6是細胞周期的關鍵調節(jié)因子，能夠觸發(fā)細胞周期從生長期（G1期）向DNA復制期（S1期）轉變。在雌激素受體陽性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的過度活躍非常頻繁，而CDK4/6是ER信號的關鍵下游靶標。臨床前數據表明，CDK4/6和ER信號雙重抑制具有協同作用，并能夠抑制G1期ER+乳腺癌細胞的生長。今天咱們就來了解一下帕博西尼對乳腺癌能有多大療效呢？
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從2013年2月至2014年7月間，研究招募了666名絕經后女性晚期乳腺癌患者，隨機分配至帕博西尼+來曲唑（治療組）或安慰劑+來曲唑組（安慰機組）。治療最終結果顯示：帕博西尼組臨床獲益率為81.5％，安慰劑組臨床獲益率為66.7％，并且接受帕博西尼加來曲唑治療的亞組患者的最長中位緩解持續(xù)時間（DOR）為28.0個月。使用帕博西尼獲得了驚人的治療效果。
一項研究納入521例內分泌治療后進展的轉移性乳腺癌患者，隨機入組接受氟維司群+安慰劑（對照組）或氟維司群+帕博西尼（治療組）治療。其結果顯示：帕博西尼+氟維司群治療組的中位無進展生存期為14.1 個月，顯著高于安慰劑+氟維司群 的中位無進展生存期4.8個月。由此可見，帕博西尼明顯提升治療效果。
帕博西尼聯合氟維司群用于HR+/HER2-、內分泌治療進展的進展期或者轉移性乳腺癌已經獲得美國FDA批準。這一適應癥是基于PALOMA-3Ⅲ期臨床研究的無進展生存期（PFS）結果。當時，帕博西尼+氟維司群PFS達到9.5個月，而安慰劑+氟維司群的PFS僅有4.6個月，帕博西尼聯合組療效優(yōu)越性十分顯著。時隔兩年，PALOMA-3研究再次更新。結果顯示：帕博西尼+氟維司群的總人群中位OS達到34.9個月。
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