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靶向藥吉瑞替尼主要被批準用于治療攜帶FLT3突變的復發性或難治性急性髓系白血病（AML）成年患者。FLT3基因突變是AML中常見的一種突變類型，大約30%的AML患者具有FLT3突變。吉瑞替尼通過抑制FLT3基因突變引發的信號通路，抑制白血病細胞的生長和增殖，從而發揮治療作用。
需要注意的是，吉瑞替尼并非適用于所有的急性髓系白血病患者，而只是針對特定基因突變類型的患者。在使用吉瑞替尼前，患者需要進行基因檢測，以確保適用。此外，在使用過程中，患者應密切關注藥物的副作用，如骨髓抑制、肝功能異常等，并及時向醫生報告任何不適感，以便及時調整治療方案。
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