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索托拉西布的作用機(jī)制是通過(guò)靶向EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）突變的腫瘤細(xì)胞，抑制其生長(zhǎng)和復(fù)制過(guò)程。EGFR是一種重要的信號(hào)通路蛋白，在許多惡性腫瘤中表達(dá)異常。肺癌中常見(jiàn)的EGFR突變導(dǎo)致細(xì)胞增殖過(guò)程異常，從而促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)。索托拉西布的結(jié)構(gòu)使其能夠與EGFR結(jié)合并抑制其活性，從而阻斷細(xì)胞增殖信號(hào)傳遞，減緩腫瘤細(xì)胞的增長(zhǎng)速度。
尤其是在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療方案得到了廣泛的臨床應(yīng)用。除了我們熟悉的EGFR、ALK等基因突變形式之外，也新增了對(duì)于攜帶KRAS這一難治突變的治療藥物——索托拉西布，作為為數(shù)不多的專門(mén)針對(duì)KRAS突變的治療藥物
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