2025年指南購買印度培唑帕尼 印度仿制版培唑帕尼代購最低價格多少錢
帕唑帕尼是一種多激酶抑制劑，靶點涵蓋VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR13、Kit、ItK、Lck等。這些靶點與腫瘤病理血管的生成、腫瘤的生長及腫瘤的進展密切相關。
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帕唑帕尼是血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)-a和b、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)-1和-3、細胞因子受體(Kit)、白介素-2受體可誘導T細胞激酶(Itk)、白細胞-特異性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受體酪氨酸激酶(c-Fms)的一種多-酪氨酸激酶抑制劑。
在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導的自身磷酸化，在體內(nèi)，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。
曾觀察到血壓增高并且是與血漿帕唑帕尼穩(wěn)態(tài)谷濃度有關。
帕唑帕尼的QT延長潛能被評估為失控的一部分。在晚期癌癥患者的一項開放，劑量遞增研究。63例患者接受帕唑帕尼的劑量范圍從50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集單次給藥前ECGs評價帕唑帕尼對QTc間隔的影響。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500 msec和3例患者有QTcF從基線增加>60 msec。
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在體外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受體的配體誘導的自身磷酸化，在體內(nèi)，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-誘導的VEGFR-2磷酸化，一種小鼠模型中血管生成，和一些人類腫瘤在小鼠中移植瘤的生長。
曾觀察到血壓增高并且是與血漿帕唑帕尼穩(wěn)態(tài)谷濃度有關。
帕唑帕尼的QT延長潛能被評估為失控的一部分。在晚期癌癥患者的一項開放，劑量遞增研究。63例患者接受帕唑帕尼的劑量范圍從50至2,000 mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集單次給藥前ECGs評價帕唑帕尼對QTc間隔的影響。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500 msec和3例患者有QTcF從基線增加>60 msec。
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