盤點2025年孟加拉/老撾圖卡替尼需要多少錢？圖卡替尼市場報價分享
2025年孟加拉/老撾圖卡替尼購買價格分享 代購孟加拉/老撾圖卡替尼渠道公布
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HER2 特異性酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 圖卡替尼(tucatinib)和 ADC T-DXd 在預(yù)處理的 HER2 陽性乳腺癌中具有臨床相關(guān)活性，這兩種藥物最近都獲得了 EMA 的批準。
在大型 II 期 HER2CLIMB 研究中，患者被隨機分配到 tucatinib 或安慰劑聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱。所有患者之前都接受過曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和 T-DM1 治療，加用圖卡替尼可使 PFS 和 OS 獲得臨床相關(guān)且具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善 。值得注意的是，很大一部分患者在基線時有活動性 BM，圖卡替尼的作用在該亞組中尤為明顯。在 2020 年 SABCS 上，對依賴于雌激素受體 (ER) 表達的結(jié)果進行了比較。雖然 OS 曲線表明非 luminal/HER2 陽性(即 ER 陰性)子集的獲益更大，但 PFS 風(fēng)險比相當(dāng)(HR [ER 陰性] 0.54;HR [ER 陽性] 0.58)。因此，這些數(shù)據(jù)表明圖卡替尼(tucatinib)的益處與 ER 表達無關(guān)，并且 OS 曲線可能由于 luminal B/HER2 陽性乳腺癌的特定生物學(xué)特性而在 ER 陽性疾病中分離。
在這項單臂 II 期 DESTINY-Breast01 試驗中，T?DXd 在經(jīng)過大量預(yù)處理的人群中產(chǎn)生了 60.9% 的緩解率，且先前治療線的中位數(shù)為 6.中位隨訪 20.5 個月的更新報告中位 PFS 為 19.4 個月;中位 OS 估計為 24.6 個月，但結(jié)果仍不成熟。由于單臂 II 期設(shè)計的警告，因此更新的數(shù)據(jù)證實了 T-DXd 的臨床相關(guān)活性。間質(zhì)性肺病 (ILD) 已被報告為特別關(guān)注的不良事件;從第一次到第二次分析(分別為 2019 年 8 月和 2020 年 6 月)，間質(zhì)性肺病發(fā)生率從 13.8% 略微上升至 15.2%，并報告了 1 例因間質(zhì)性肺病死亡的病例。因此，ILD 似乎與累積的 T-DXd 劑量無關(guān)，但需要仔細監(jiān)測和早期干預(yù)。
HER2CLIMB 和 DESTINY-Breast01 試驗的更新結(jié)果證實了第三代 HER2 導(dǎo)向藥物圖卡替尼和 T-DXd 在預(yù)處理的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (mBC) 患者中的高活性。在曲妥珠單抗加卡培他濱的基礎(chǔ)上添加圖卡替尼所見的 PFS 獲益與激素受體表達無關(guān)，而總生存 (OS) 曲線似乎在 luminal B/HER2 陽性 BC 中分開。隨著隨訪時間的延長，單組 DESTINY-Breast01 研究中采用 T?DXd 的估計中位 PFS 為 19.4 個月。最后，PERTAIN 試驗的研究結(jié)束分析報告了在 luminal B/HER2 陽性患者中一線內(nèi)分泌治療加曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的良好長期結(jié)果，表明可以考慮無化療的一線治療在選定的人群中。
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在大型 II 期 HER2CLIMB 研究中，患者被隨機分配到 tucatinib 或安慰劑聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱。所有患者之前都接受過曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和 T-DM1 治療，加用圖卡替尼可使 PFS 和 OS 獲得臨床相關(guān)且具有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善 。值得注意的是，很大一部分患者在基線時有活動性 BM，圖卡替尼的作用在該亞組中尤為明顯。在 2020 年 SABCS 上，對依賴于雌激素受體 (ER) 表達的結(jié)果進行了比較。雖然 OS 曲線表明非 luminal/HER2 陽性(即 ER 陰性)子集的獲益更大，但 PFS 風(fēng)險比相當(dāng)(HR [ER 陰性] 0.54;HR [ER 陽性] 0.58)。因此，這些數(shù)據(jù)表明圖卡替尼(tucatinib)的益處與 ER 表達無關(guān)，并且 OS 曲線可能由于 luminal B/HER2 陽性乳腺癌的特定生物學(xué)特性而在 ER 陽性疾病中分離。
在這項單臂 II 期 DESTINY-Breast01 試驗中，T?DXd 在經(jīng)過大量預(yù)處理的人群中產(chǎn)生了 60.9% 的緩解率，且先前治療線的中位數(shù)為 6.中位隨訪 20.5 個月的更新報告中位 PFS 為 19.4 個月;中位 OS 估計為 24.6 個月，但結(jié)果仍不成熟。由于單臂 II 期設(shè)計的警告，因此更新的數(shù)據(jù)證實了 T-DXd 的臨床相關(guān)活性。間質(zhì)性肺病 (ILD) 已被報告為特別關(guān)注的不良事件;從第一次到第二次分析(分別為 2019 年 8 月和 2020 年 6 月)，間質(zhì)性肺病發(fā)生率從 13.8% 略微上升至 15.2%，并報告了 1 例因間質(zhì)性肺病死亡的病例。因此，ILD 似乎與累積的 T-DXd 劑量無關(guān)，但需要仔細監(jiān)測和早期干預(yù)。
HER2CLIMB 和 DESTINY-Breast01 試驗的更新結(jié)果證實了第三代 HER2 導(dǎo)向藥物圖卡替尼和 T-DXd 在預(yù)處理的轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (mBC) 患者中的高活性。在曲妥珠單抗加卡培他濱的基礎(chǔ)上添加圖卡替尼所見的 PFS 獲益與激素受體表達無關(guān)，而總生存 (OS) 曲線似乎在 luminal B/HER2 陽性 BC 中分開。隨著隨訪時間的延長，單組 DESTINY-Breast01 研究中采用 T?DXd 的估計中位 PFS 為 19.4 個月。最后，PERTAIN 試驗的研究結(jié)束分析報告了在 luminal B/HER2 陽性患者中一線內(nèi)分泌治療加曲妥珠單抗和帕妥珠單抗的良好長期結(jié)果，表明可以考慮無化療的一線治療在選定的人群中。
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