孟加拉/老撾吉瑞替尼不出國能買到嗎 老撾吉瑞替尼2025購買價格超低嗎
富馬酸吉瑞替尼是一種可口服的吡嗪卡巴酰胺衍生藥物，通用名為Gilteritinib,商品名為Xospata，富馬酸吉特替尼是日本壽制藥株式會社與安斯泰來共同研發的目前唯一用于治療內部串聯復制或激活點突變基因(FLT3)1AXL陽性、復發或難治性AML的新型靶向藥物,臨床試驗發現其還具有抗精神分裂癥的作用。該藥物于2018年11月28日由FDA批準上市，并被FDA、歐盟委員會(EC)及日本衛生、勞動和福利部(MHLW )授予其孤兒藥(用于治療罕見病的藥品)及快速通道地位。MHLW同時還授予其治療復發/難治性AML的創新新藥(SAKIGAKE)資格。
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吉瑞替尼的作用
富馬酸吉瑞替尼屬于第二代FLT3/AXL抑制劑，對FLT3跨膜區內部串聯重復(ITD)和FLT3酪氨酸激酶結構域(TKD)兩種不同的突變均具有抑制作用。體外實驗表明,在表達突變型FLT3的MV4-11和MOLM-13、Ba/F3髓系白血病細胞中，富馬酸吉瑞替尼均可有效抑制FLT3-ITD和FLT3-D835Y的活性。體內外研究均證實富馬酸吉瑞替尼可降低FLT3及其下游靶點的磷酸化水平。
吉瑞替尼的功效
252名成年復發/難治AML (R/RAML)患者每天接受一次Gilteritinib (20、40、80、120、200、300或450 mg)的口服治療,總體緩解率(ORR)為40%。Gilteritinib 的劑量≥80 mg/d時，該藥物表現出持續有效的FLT3抑制作用,此時ORR為52%[1]。
另外一項臨床試驗(NCT02421939)表明，Gilteritinib可有效延長具有FLT3突變的R/RAML患者的生存期并提高疾病緩解率。Gilteritinib組的中位無病生存期(mEFS)和中位總生存期(mOS) 明顯長于挽救性化療組。Gilteritinib組的完全緩解或完全緩解伴骨髓恢復不完全的概率(CR + CRi)明顯高于挽救性化療組。
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吉瑞替尼的功效
252名成年復發/難治AML (R/RAML)患者每天接受一次Gilteritinib (20、40、80、120、200、300或450 mg)的口服治療,總體緩解率(ORR)為40%。Gilteritinib 的劑量≥80 mg/d時，該藥物表現出持續有效的FLT3抑制作用,此時ORR為52%[1]。
另外一項臨床試驗(NCT02421939)表明，Gilteritinib可有效延長具有FLT3突變的R/RAML患者的生存期并提高疾病緩解率。Gilteritinib組的中位無病生存期(mEFS)和中位總生存期(mOS) 明顯長于挽救性化療組。Gilteritinib組的完全緩解或完全緩解伴骨髓恢復不完全的概率(CR + CRi)明顯高于挽救性化療組。
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