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拉羅替尼對于NTRK基因突變率相對較高的NSCLC患者療效如何?2022年3月24日,針對NTRK突變的NSCLC患者的分析結果于在Targeted Oncology期刊正式發布。該研究覆蓋兩項拉羅替尼相關臨床試驗,分析了其中20名NTRK突變的NSCLC患者(中位年齡48.5歲;50%為女性;90%患者的ECOG評分為0或1;95%的患者為腺癌,5%為神經內分泌癌;既往接受過的中位治療線數為三線)。大多數患者為NTRK1基因融合(n=16),剩余4例為NTRK3基因融合。主要研究終點為ORR、DoR、PFS、OS。aAK知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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結果顯示,拉羅替尼在NSCLC患者中的療效與整體患者人群一致。在15例可評估患者中ORR為73%(95%CI 45%-92%),其中1例(7%)CR,10例(67%)部分緩解(PR),3例(20%)疾病穩定(SD),1例(7%)出現進展(PD)。中位DoR為33.9個月(95%CI 5.6-33.9個月)。中位隨訪時間為16.6個月時,中位PFS和OS分別為35.4個月和40.7個月。值得注意的是,拉羅替尼在腦轉移患者中也展現了可觀的療效,在8例基線時存在中樞神經系統轉移患者中,拉羅替尼治療的ORR為63%。aAK知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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拉羅替尼是一種專門針對NTRK基因融合腫瘤的腫瘤的靶向藥物,也是FDA批準的NTRK融合突變融合突變的“癌種”,無論癌癥類型如何。NTRK基因能與其他基因融合產生異常蛋白,促進腫瘤生長和擴散。拉羅替尼屬于TKI家族成員中一種新發現的小分子激酶抑制劑,具有良好的生物活性和較低的毒性。其抗腫瘤效果優于傳統化療藥物紫杉醇。利用這個特性,拉羅替尼可以被精準打擊,從而產生抗癌作用。aAK知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊
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