獨(dú)家發(fā)布：2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼最低代購(gòu)方式分享 拉羅替尼在可以買(mǎi)到？
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2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼準(zhǔn)確購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
拉羅替尼治療NTRK基因融合腫瘤患者中的長(zhǎng)期療效和安全性，此項(xiàng)數(shù)據(jù)整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三項(xiàng)試驗(yàn)當(dāng)中，涵蓋25類(lèi)不同腫瘤類(lèi)型的260例NTRK融合患者中的244例可評(píng)估成人和兒童患者進(jìn)行了延長(zhǎng)隨訪分析（截止日期為2021年7月20日）。
入組患者罹患25類(lèi)不同的腫瘤類(lèi)型，常見(jiàn)的癌種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結(jié)直腸癌（6%）。
其中初治患者占27%，既往接受1次全身治療的患者占28%，接受過(guò)≥2次的患者占45%；其中46%的患者攜帶NTRK1基因融合突變，NTRK2為3%，NTRK3為51%。拉羅替尼是針對(duì)特定基因突變（NTRK融合突變），而不針對(duì)特定癌癥種類(lèi)的抗癌新藥。這也是第一個(gè)研發(fā)和臨床實(shí)驗(yàn)完全只基于一個(gè)分子特征來(lái)完成的抗癌藥。由于NTRK靶點(diǎn)比較小眾，因此拉羅替尼還被認(rèn)定為“孤兒藥”，并且通過(guò)快速審批上市，為NTRK融合基因患者的治療帶來(lái)了新的選擇。
2018年2月，世界四大權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志之一《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的3項(xiàng)安全性，和有效性臨床研究結(jié)果顯示:對(duì)于年齡為4個(gè)月至76歲的患者，針對(duì)17種不同癌癥治療的總體有效率為75%。這項(xiàng)結(jié)果隨后也被FDA所證實(shí)。緊接著，2018年10月舉行的歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)會(huì)議(ESMO2018)上，一項(xiàng)關(guān)于抗癌藥Vitrakvi治療涵蓋24種獨(dú)特腫瘤類(lèi)型的TRK融合癌癥成人，及兒童患者的臨床數(shù)據(jù)顯示：總緩解率：80%，部分緩解率：62%，完全緩解率：18%。恩曲替尼同屬于第一代NTRK抑制劑，在NTRK突變患者的治療中都有非常出色的表現(xiàn)。
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拉羅替尼治療NTRK基因融合腫瘤患者中的長(zhǎng)期療效和安全性，此項(xiàng)數(shù)據(jù)整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三項(xiàng)試驗(yàn)當(dāng)中，涵蓋25類(lèi)不同腫瘤類(lèi)型的260例NTRK融合患者中的244例可評(píng)估成人和兒童患者進(jìn)行了延長(zhǎng)隨訪分析（截止日期為2021年7月20日）。
入組患者罹患25類(lèi)不同的腫瘤類(lèi)型，常見(jiàn)的癌種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結(jié)直腸癌（6%）。
其中初治患者占27%，既往接受1次全身治療的患者占28%，接受過(guò)≥2次的患者占45%；其中46%的患者攜帶NTRK1基因融合突變，NTRK2為3%，NTRK3為51%。拉羅替尼是針對(duì)特定基因突變（NTRK融合突變），而不針對(duì)特定癌癥種類(lèi)的抗癌新藥。這也是第一個(gè)研發(fā)和臨床實(shí)驗(yàn)完全只基于一個(gè)分子特征來(lái)完成的抗癌藥。由于NTRK靶點(diǎn)比較小眾，因此拉羅替尼還被認(rèn)定為“孤兒藥”，并且通過(guò)快速審批上市，為NTRK融合基因患者的治療帶來(lái)了新的選擇。
2018年2月，世界四大權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志之一《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)》發(fā)表的一項(xiàng)關(guān)于抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的3項(xiàng)安全性，和有效性臨床研究結(jié)果顯示:對(duì)于年齡為4個(gè)月至76歲的患者，針對(duì)17種不同癌癥治療的總體有效率為75%。這項(xiàng)結(jié)果隨后也被FDA所證實(shí)。緊接著，2018年10月舉行的歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)會(huì)議(ESMO2018)上，一項(xiàng)關(guān)于抗癌藥Vitrakvi治療涵蓋24種獨(dú)特腫瘤類(lèi)型的TRK融合癌癥成人，及兒童患者的臨床數(shù)據(jù)顯示：總緩解率：80%，部分緩解率：62%，完全緩解率：18%。恩曲替尼同屬于第一代NTRK抑制劑，在NTRK突變患者的治療中都有非常出色的表現(xiàn)。
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