盤(pán)點(diǎn)2025年孟加拉/老撾版吉瑞替尼成交價(jià)格是多少？吉瑞替尼不出國(guó)怎樣購(gòu)買(mǎi)
孟加拉/老撾版吉瑞替尼的價(jià)格相對(duì)親民，一盒（40mg*90片/一盒一瓶）的價(jià)格大約在2500~3500元左右。2025年的代購(gòu)底價(jià)更是低至2500元起，最高也不會(huì)超過(guò)3500元。老撾吉瑞替尼和孟加拉吉瑞替尼價(jià)格也是2500元左右一盒。
2025年孟加拉/老撾版吉瑞替尼準(zhǔn)確購(gòu)買(mǎi)價(jià)格更新 代購(gòu)孟加拉/老撾版吉瑞替尼渠道分享
1、親自出國(guó)到藥店或者藥房購(gòu)買(mǎi)
2、可以讓海外的朋友幫忙代購(gòu)后帶回來(lái)
3、海外醫(yī)療代購(gòu)，如印久康海外醫(yī)療【微信：yjk120120】不出國(guó)就可以代購(gòu)到低價(jià)格海外藥物，直接郵寄到家
吉瑞替尼獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于經(jīng)檢測(cè)證實(shí)存在FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性（藥物難治）AML成人患者的治療。吉瑞替尼片的推薦起始劑量為120mg/次，每天一次，口服，每28天為一個(gè)治療周期。整片用水送服，不應(yīng)咀嚼、壓碎、溶解或掰斷藥片，每天大約同一時(shí)間服用。如漏服或未在原計(jì)劃時(shí)間服藥，可以在當(dāng)日內(nèi)盡快服用，但應(yīng)在下一次按計(jì)劃服藥的12小時(shí)前補(bǔ)服，第2天繼續(xù)正常計(jì)劃時(shí)間服藥。治療中根據(jù)療效和不良反應(yīng)調(diào)整劑量。
此次批準(zhǔn)使吉瑞替尼成為FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性或難治性AML患者群體的首個(gè)FLT3靶向制劑。基于III期ADMIRAL試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)調(diào)查了吉瑞替尼與挽救性化療治療復(fù)發(fā)性或難治性FLT3mut+AML患者的療效和安全性。
結(jié)果顯示，與挽救性化療組相比，吉瑞替尼治療組患者總生存期顯著延長(zhǎng)、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液學(xué)恢復(fù)的完全緩解率提高一倍。安全性方面，吉瑞替尼治療組最常見(jiàn)的≥3級(jí)不良事件為發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少。
2019年5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了吉瑞替尼的一份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA），更新吉瑞替尼的美國(guó)產(chǎn)品標(biāo)簽，納入來(lái)自III期ADMIRAL試驗(yàn)的最終OS數(shù)據(jù)。在歐盟，吉瑞替尼于2019年10月獲得批準(zhǔn)，單藥治療攜帶FLT3突變（FLT3mut+）的復(fù)發(fā)性或難治性AML成人患者。
吉瑞替尼是一種抗腫瘤的靶向藥物，目前治療的適應(yīng)證有急性髓性白血病。使用吉瑞替尼可以有效控制病情，防治病情加重。吉瑞替尼里面的成分是Gilteritinib，因?yàn)椴煌颊卟∏椴煌眉鹛婺岱脛┝渴遣灰粯拥模ㄗh在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。吉瑞替尼的推薦起始劑量為120 mg，每日一次，不受飲食影響。如果沒(méi)有疾病進(jìn)展或不可接受的毒性，建議至少治療6個(gè)月，以便有時(shí)間進(jìn)行臨床觀察。
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吉瑞替尼獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于經(jīng)檢測(cè)證實(shí)存在FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性（藥物難治）AML成人患者的治療。吉瑞替尼片的推薦起始劑量為120mg/次，每天一次，口服，每28天為一個(gè)治療周期。整片用水送服，不應(yīng)咀嚼、壓碎、溶解或掰斷藥片，每天大約同一時(shí)間服用。如漏服或未在原計(jì)劃時(shí)間服藥，可以在當(dāng)日內(nèi)盡快服用，但應(yīng)在下一次按計(jì)劃服藥的12小時(shí)前補(bǔ)服，第2天繼續(xù)正常計(jì)劃時(shí)間服藥。治療中根據(jù)療效和不良反應(yīng)調(diào)整劑量。
此次批準(zhǔn)使吉瑞替尼成為FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性或難治性AML患者群體的首個(gè)FLT3靶向制劑。基于III期ADMIRAL試驗(yàn)的結(jié)果，該試驗(yàn)調(diào)查了吉瑞替尼與挽救性化療治療復(fù)發(fā)性或難治性FLT3mut+AML患者的療效和安全性。
結(jié)果顯示，與挽救性化療組相比，吉瑞替尼治療組患者總生存期顯著延長(zhǎng)、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液學(xué)恢復(fù)的完全緩解率提高一倍。安全性方面，吉瑞替尼治療組最常見(jiàn)的≥3級(jí)不良事件為發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少。
2019年5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了吉瑞替尼的一份補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA），更新吉瑞替尼的美國(guó)產(chǎn)品標(biāo)簽，納入來(lái)自III期ADMIRAL試驗(yàn)的最終OS數(shù)據(jù)。在歐盟，吉瑞替尼于2019年10月獲得批準(zhǔn)，單藥治療攜帶FLT3突變（FLT3mut+）的復(fù)發(fā)性或難治性AML成人患者。
吉瑞替尼是一種抗腫瘤的靶向藥物，目前治療的適應(yīng)證有急性髓性白血病。使用吉瑞替尼可以有效控制病情，防治病情加重。吉瑞替尼里面的成分是Gilteritinib，因?yàn)椴煌颊卟∏椴煌眉鹛婺岱脛┝渴遣灰粯拥模ㄗh在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。吉瑞替尼的推薦起始劑量為120 mg，每日一次，不受飲食影響。如果沒(méi)有疾病進(jìn)展或不可接受的毒性，建議至少治療6個(gè)月，以便有時(shí)間進(jìn)行臨床觀察。
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